奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)：肺癌患者的有效率和疾病控制率的探讨。 奥希替尼 /泰瑞莎（AZD9291）在治疗具有T790M突变的非小细胞肺癌患者方面具有显著的优势。它的高效性和安全性使其成为这类患者的理想选择。奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）在治疗具有T790M...
奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）是一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，近年来备受关注。许多临床试验已经证明了其对肺癌患者的有效性和安全性。本文将探讨 奥希替尼 /泰瑞莎对肺癌患者的有效率及疾病控制率。奥希替尼/泰瑞莎对肺癌患者具有较高的有效率和疾病...
奥希替尼 是一种新型的第三代EGFR-TKI药物，相比于第一代和第二代的EGFR-TKI药物，它有更高的选择性和效力，能够有效地克服T790M突变导致的耐药性。T790M突变是NSCLC患者在接受第一代或第二代EGFR-TKI治疗后最常见的耐药机制，约占60%以上。奥希替尼不...
奥希替尼 （Osimertinib）是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2023年9月11日，国际肺癌研究协会（IASLC）2023年世界肺癌大会（WCLC）主席研讨会上公布了奥希替尼辅助治疗III期临床研究FLAURA2的结果。结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC期）或转移性...
奥希替尼一线应用耐药机制有哪些特点？ 奥希替尼 一线应用时，EGFR依赖性耐药途径发生率比较低，其中最常见的是C797S耐药突变，只占全部耐药机制的7%。EGFR非依赖途径即旁路活化比较常见，其中最常见的是MET扩增，占到15%，另外还有其他基因的扩增、突变...
在当今社会，癌症仍然是严重威胁人类健康的疾病。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌药物问世，为患者带来了新的希望。其中， 泰瑞莎 （AZD9291）成为了人们关注的焦点。本文将详细介绍这三种药物的特点及作用机理，帮助读者了解它们的价值与...
2018年4月，基于III期FLAURA试验的结果，FDA批准 奥西替尼 作为EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗（以往都是二线治疗）。 在FLAURA试验中，使用 奥西替尼 的中位PFS为18.9个月，而使用一代EGFR TKI厄洛替尼（特罗凯）或吉非替尼（易瑞沙）的中位PFS...
FLAURA研究预设分析进一步描绘了 奥希替尼 一线治疗前已经存在和治疗后获得性的耐药机制。治疗前组织基因组学识别出了基线与EGFR-TKI治疗次优缓解相关的突变，包括了许多已经被识别为肿瘤负性预后因素的TP53错义突变、RBM10、HER2、MET、SMARCA4和RICTOR...
奥希替尼 是一种不可逆的EGFR-TKI，最近获批用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗。在临床实践中，有两种潜在的方案可用于治疗EGFR突变NSCLC患者：1）奥希替尼（一线治疗），然后是其他非EGFR-TKI药物（二线治疗）；或2)仅在EGFRT790M阳性患者中使用第一代/...
奥希替尼 以及其它第三代EGFR抑制剂普及至今，EGFR突变的非小细胞肺癌患者对于耐药后的治疗药物及方案的需求，也逐渐成为了临床上最受重视的一个研究方向。目前临床上还没有获批的第四代EGFR抑制剂，不过，在研新药当中已有多款，被证实具有不错的治疗...
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