过去20年的化疗时代，以利妥昔单抗为基础的方案一直是B细胞淋巴瘤患者的首选治疗，患者总体生存率得到了明显提高，但是传统的治疗方案无法满足实际临床所需，尤其是复发难治患者，迫切需要创新药物或创新治疗方案来提高患者生存。由于中国地域辽阔，各地区发...
欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC） 奥英妥珠单抗 （inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+...
奥英妥珠单抗 BESPONSA是一种CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗淋巴细胞白血病。2017年8月17日，美国食品和药物管理局批准了奥英妥珠单抗inotuzumab ozogamicin（BESPONSA，Wyeth Pharmaceuticals Inc.，辉瑞公司...
奥英妥珠单抗 于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该适应症包括费城染色...
奥英妥珠单抗 Besponsa是一种靶向疗法，它通过靶向联合恶性B细胞表面的CD22抗原，阻断癌细胞的生长。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准奥英妥珠单抗作为一种单药疗法，用于既往接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂（T...
奥英妥珠单抗 Besponsa是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗Besponsa靶向结合恶性B细...
急性淋巴细胞白血病，是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞，发生在造血系统的恶性疾病，多发生在小儿，成年人较少患病。目前尚无明确病因，一般认为与物理、化学、遗传等因素有关。常见的治疗手段有化疗、放疗、骨髓移植、诱导治疗，药物治疗等。 奥英妥珠...
2017年8月17日，美国食品和药物管理局批准了 奥英妥珠单抗 （BESPONSA,Wyeth Pharmaceuticals Inc,辉瑞公司的子公司）用于治疗患有复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。 该批准是基于来自INO-VATE ALL（NCT01564784）的数据，这...
2017年6月30日欧盟委员会批准 奥英妥珠单抗 (inotuzumab ozogamicin)单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL），其中成人Ph+的复发或难治性CD22+B细胞前体ALL患者在接受奥英妥珠单抗之前应接受过至少一种TKI激酶抑制剂治疗。...
奥妥珠单抗 （Obinutuzumab,Gazyva）是一种单克隆抗体，可与位于B淋巴细胞表面的一种跨膜磷蛋白CD20结合，通过免疫效应细胞参与和直接激活细胞内死亡信号通路或激活补体级联反应，来介导B细胞溶解，多用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。近年来随着研究不断深入...
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