劳拉替尼 Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中...
可用于有治疗史的ALK阳性转移性NSCLC；劳拉替尼/ 博瑞纳 lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。辉瑞公司开发的首个酪氨酸激酶抑制...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。 研究的主要终点是劳拉替尼的总...
洛拉替尼 几乎可以抑制导致克唑替尼耐药的所有位点。洛拉替尼是第三代ALK抑制剂，于2018年首次在美国上市，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有很强的血脑屏障透过能力，入脑效果强，特别适合对其他ALK抑制剂耐药的晚期NSCLC患者。洛拉替尼具有非常惊人...
劳拉替尼 是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的...
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者， 劳拉替尼 （n=149）与Xalkori(克唑替尼,n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72%(HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。 预...
劳拉替尼 （Lorbrena/lorlatinib）是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。通过干扰ALK蛋白的活性发挥作用。ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其体内ALK基因突变导致缺陷性ALK蛋白的产生，从而导致癌细...
肺癌一线直接使用 博瑞纳 ，生存数据竟翻了2倍！肺癌作为我国发病率和死亡率最高的癌种，每年新发的肺癌患者就高达70万左右。有一种突变类型是ROS1突变，它是于07年在非小细胞肺癌中首次被报道。从那以后，ROS1的重排就被作为肺癌的一个明确的治疗性靶点...
劳拉替尼 逆转克唑耐药，超长待机，成就ROS1患者的安心药！劳拉替尼是ALK、ROS1的小分子抑制剂，它能有效地抑制ALK基因的突变，因此被称为ALK的第三代抑制剂。劳拉替尼（Lorbrena/lorlatinib）是一种激酶抑制剂，通过干扰ALK蛋白的活性发挥作用。ALK阳...
劳拉替尼 是第三代AKL-TKI，具有良好的通过血脑屏障的能力。在CROWN研究中，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出了良好的疗效。尽管第二代ALK-TKI应用广泛，但脑转移仍然是导致患者接受TKI类药物失败的主要原因。劳拉替尼是一...
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