劳拉替尼（ 洛拉替尼 ）具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。劳拉替尼（洛拉替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌。劳拉替尼（洛拉替尼）是由辉瑞研发生产的，能够有较好的效力。临床试验中，54%...
WCLC21： 劳拉替尼 治疗脑转移疗效，远超克唑替尼；此前的WCLC21上公开了Ⅲ期CROWN试验（NCT03052608）的最新结果，该试验为劳拉替尼和克唑替尼的“头对头”试验，共纳入296例ALK阳性的非小细胞肺癌患者，所有患者均为Ⅲb/Ⅳ期，未接受过任何全身治疗方...
中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的公示显示，辉瑞的 博瑞纳 （Lorlatinib）终于获得了上市批准。根据此前获得优先审核资格时拟定的适应症，博瑞纳（Lorlatinib）可以用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
博瑞纳 (Lorlatinib)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。博瑞纳(Lorlatinib)的优势在于：1、针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%;2、更重要的是，对...
劳拉替尼 应当作为ALK+一线优选么？CROWN研究的结果证实了劳拉替尼一线头对头对比克唑替尼取得明显的疗效获益，但在目前2代ALK-TKI：阿来替尼，布格替尼，恩沙替尼都一线显著优于克唑替尼的时候，又缺乏2/3代TKI头对头的研究对比，那么劳拉替尼应当作为...
博瑞纳 （Lorlatinib）作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药...
劳拉替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强...
劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena，Lorviqua）为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。劳拉替尼/洛拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FD...
洛拉替尼 Lorlatinib适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在欧盟，洛拉替尼Lorlatinib适用于治疗既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC成年患者，或者在使用艾乐替尼或色瑞替尼，或克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂后疾病进展...
劳拉替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼首次获得美国FDA批准。随后获得欧洲药品管理局EMA批准用于既往接...
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