劳拉替尼 是ALK和ROS1受体酪氨酸激酶的强效抑制剂,口服用药。可以透过血脑屏障,具有治疗ROS1突变导致的克唑替尼耐药以及中枢神经系统转移患者的潜力。劳拉替尼获得了FDA的优先审评资格和突破性疗法认定,并在2018-2022年陆续获得日本、FDA、欧盟及中...
劳拉替尼 (Lorlatinib),是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制...
ALK阳性的NSCLC患者比RET-或ROS1-重排的NSCLC患者更容易发生脑转移,6年的累计发生率>60%。 博瑞纳 在预防大多数患者的中枢神经系统进展方面非常有效。博瑞纳改善了晚期ALK阳性NSCLC合并或无脑转移患者的PFS预后,并减少了中枢神经系统进展。颅内反应是...
博瑞纳获批上市及CROWN研究的成功,为未来开展更大样本量的中国 博瑞纳 临床研究及真实世界研究铺平了道路。美国癌症研究学会(AACR)大会重磅更新的博瑞纳Ⅲ期临床试验CROWN研究数据显示,博瑞纳用于初治ALK阳性NSCLC患者的疗效优于克唑替尼,且博瑞纳...
博瑞纳(Lorlatinib)能够填补治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药患者的治疗空白,进一步提高无进展生存期,显著降低疾病进展或死亡风险,而在考虑有效性、安全性、治疗脑转移的基础上,经济支出也是ALK阳性晚期NSCLC治疗决策的重要考量。 博瑞纳...
博瑞纳 是一种第三代ALK抑制剂,属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应,然而耐药是不可避免的问题,博瑞纳可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变,并且有较强的中枢神经系统渗透性,保持脑组织中较高的血药浓度...
非小细胞肺癌是常见的肺癌种类,大约占肺癌患者总数的85%。在非小细胞肺癌中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者约占3%-5%,中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%。 博瑞纳 是辉瑞开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂,在2018年11月,美国FDA批准...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib...
劳拉替尼 是一款选择性三代TKI药物,该药对目前已知的耐药机制具有广泛的覆盖效应,且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中,劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐药、二代药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的抗肿瘤效应,并被批准...
劳拉替尼 改善了晚期ALK阳性NSCLC合并或无脑转移患者的PFS预后,并减少了中枢神经系统进展。颅内反应是持久的,许多中枢神经系统不良事件在没有干预或通过劳拉替尼剂量调整和/或伴随药物治疗的情况下得到解决。 在Ⅲ期CROWN研究中,与克唑替尼/criz...
免费咨询电话:4006 130 650