洛拉替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。博瑞纳是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。博瑞纳于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局E...
劳拉替尼 常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾...
博瑞纳 (Lorlatinib)曾获准用于治疗曾接受过第一代或第二代ALK抑制剂治疗后耐药及疾病进展的患者，作为一款“保底药”受到了广泛的认可。然而博瑞纳(Lorlatinib)的潜力并不仅限于此，在2017年召开的世界肺癌大会上，研究者进一步公开了博瑞纳(Lorlatini...
LORLATU代表了最大的研究，描述了 劳拉替尼 在至少一种ROS1 TKI失败后对ROS1+NSCLC患者的真实疗效和安全性，同时分析了治疗顺序。我们发现ORR为45%，CNS反应率为72%，中位PFS为7.1个月。尽管在我们的研究中纳入了接受两种或多种ROS1 TKI治疗的患者(21%的...
洛拉替尼 是一种新型的第三代ALK抑制剂，对获得性ALK耐药突变(例如G1202R)具有活性，并且在1/2期临床试验中与DI-ILD的低发生率(1%)相关。据我们所知，洛拉替尼对有DI-ILD病史的患者的安全性以前没有报道。尽管继发于ALK靶向治疗的DI-ILD的发生率很低，...
洛拉替尼 治疗患者的ORR出现具有临床意义和统计学意义的改善（plt;0.0001），队列2中的ORR出现具有临床意义的改善。在两个队列中观察到的快速且持久的抗肿瘤反应与既往全球Ⅱ期研究的疗效结果一致，表明中国患者使用洛拉替尼治疗的临床获益与全球人群相...
洛拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。 洛拉替尼治疗患者的ORR出现具有临床意义和统计学意义的改善（plt;0.0001），队列2中的ORR出现具有临床意义的改善。在两个队列中观察到的快速且持久的抗...
劳拉替尼 是一种新型的第三代ALK抑制剂，比一、二代ALK抑制剂有更高的全身和颅内疗效，且几乎对所有已知的ALK耐药单突变均有效。2018年相继在日本和美国获批上市，2019年在欧盟获批，2020年2月在中国香港获批上市。 随着劳拉替尼被FDA批准为ALK阳性...
劳拉替尼 是第三代ALK抑制剂，专门开发用于抑制驱动对当前药物耐药性的最常见肿瘤突变，并解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在ALK阳性肺癌患者中，高达40%在最初确诊时出现脑转移。 劳拉替尼 （Lorlatinib，劳拉替你，Lorviqua）为第三...
劳拉替尼 （lorlatinib）是一种多靶点蛋白激酶抑制剂（TKI），分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。劳拉替尼是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼...
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