在2018年9月,FDA批准 达克替尼 作为转移性NSCLC患者的一线治疗选择,其携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。该批准是基于第三阶段ARCHER 1050试验的阳性数据,该试验显示,与第一代EGFR TKI吉非替尼(易瑞沙)相比,疾病进展或死亡风险降低了40...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。NSCLC约占肺癌病例的85%,仍然难以治疗,特别是在转移性的患者中。大约75%的NSCLC患者被诊断为晚期转移性或晚期疾病 五年生存率仅为5%。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。当EGFR基因突变时,可能导致蛋白过度活化,...
2018年全球癌症统计报告显示,我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。其中,非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%。在中国非小细胞肺癌患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近一半。 此次 多泽润 获批是基于国际多中...
达克替尼 (Dacomitinib,PF-00299804)是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制...
作为二代TKI, 多泽润 能不可逆的与EGFR突变蛋白结合,与一代TKI可逆结合相比,理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外,它也是一种泛HER抑制剂,除了EGFR(HER1),它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题,还对HE...
辉瑞 达克替尼 (dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳...
一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者,有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗,他们被分为两组分别使用第二代靶向药物 达克替尼 和第一代靶向药物吉非替尼...
达克替尼 是辉瑞制药公司研发的治疗非小细胞肺癌的第二代EGFR靶向药物,其作用机制与阿法替尼相似,能够不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员。目前,达克替尼已在美国和欧盟获批,用于EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R突变的肺癌患者的一线治疗。 一个...
治疗非小细胞肺癌疾病不仅要根据病情去制定治疗方案以及用药,同时也是需要掌握清楚药物的服用方法和用量的, 达克替尼 可能有很多非小细胞肺癌患者正在使用,下面我们来了解一下达克替尼服用方法是怎样的? 达克替尼 服用方法是每一位患者都应该在用药...
非小细胞肺癌这种疾病虽然容易发生在65岁以上的人群身上,但是并不代表年轻人不会患上这种疾病,据了解近年来此疾病发病率已经有年轻化的倾向,所以不管是老年人还是年轻人,都应该注意对非小细胞肺癌的预防,一旦发现患上这种疾病可以考虑使用 达克替尼 进...
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