达克替尼 是一种激酶抑制剂，适用于EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，患者EGFR的突变情况均通过FDA批准的检测确认。如FDA批准的测试所检测。达克替尼在FDA的优先审查计划下得到审查和批准。 达克替...
达可替尼 是肺癌的二代靶向药物，2018年9月达可替尼在美国上市，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。2019年在日本被批准上市，2019年6月多泽润（达克替尼,达可替尼）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变...
肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一，NSCLC占肺癌总数的85%。据统计75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成...
欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）已建议批准 达克替尼 （Vizimpro）用于成人患有EGFR激活突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，CHMP建议基于第三阶段ARCHER 1050试验的结果，其中达克替尼将疾病进展或死亡的风险降低了40％以上，并且与...
相比吉非替尼， 达克替尼 一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。 这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西...
达克替尼 是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在美国，达克替尼于2018年9月底获得批准，用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。今年4月，该药获...
在EGFR阳性的晚期NSCLC患者中，与标准治疗方案的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，Dacomitinib首次在Ⅲ期临床研究中展示出了OS的显著改善。Dacomitinib可以考虑做为这些患者的标准治疗选择之一。 跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%...
全球每年新发的EGFR阳性的NSCLC患者约14万例，EGFR-TKI是此类患者的标准治疗选择。靶向治疗取代化疗的地位还没过几年，我们又开始挑战EGFR阳性肺癌的治疗模式了。这项研究显示 达克替尼 对此类患者可能更有效，但当做出治疗选择时，患者还是应该清楚潜在...
达克替尼 (多泽润)属于二代EGFR靶向药物，这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗”。那么 达克替尼 （多泽润）在治疗肺癌这方面的疗效与安全性...
多泽润（ 达克替尼 ）是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR(HER1)，HER2和HER4。 多泽润（ 达克替尼 ）2018年在美国上市，2019年在国内上市，虽然...
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