欧盟委员会已批准 达克替尼 （Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL...
2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计，75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。 在中国非小细胞肺癌患者中...
2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Dacomitinib（ 达克替尼 ，Vizimpro,辉瑞公司）用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 该批准是基于ARCHER 1050试...
著名肿瘤学家Tony Mok说，美国食品和药物管理局预计不久将批准使用实验性药物 达克替尼 。这是由香港着名肿瘤学家Tony Mok Shu-kam领导的一项全球研究发现，一种实验药物可延长晚期肺癌患者的生命。达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆、泛-人类表...
达克替尼 （Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 达克替尼 作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白...
ARCHER 1050是一项全球性的3期头对头研究，该研究针对不可手术切除、EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，既往无转移性疾病或复发性疾病的治疗，在完成全身治疗后至少12个月无疾病进展。 共有452名患者以1：1的比...
达克替尼 （多泽润）是第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌二代治疗药物，达克替尼常见副作用有哪些，如何处理？ 达克替尼 最常见的副作用为腹泻和皮疹，其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、血小板减少症、心脏毒性（如左心室射血分...
一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。而达克替尼显着提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。一项三期临床试验中，对 达克替尼 和易...
美国FDA批准其创新药物 Vizimpro（dacomitinib,民间简称804）作为一线疗法，治疗EGFR19del 和 21L858R突变 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2017和2018年的ASCO年会改变了这一切， 达克替尼 在这两届年会上大放光芒，堪称咸鱼翻身，改变来自于ARC...
医学杂志《Journal of Oncology》发表一项III期临床试验（ARCHER 1050）显示，相比吉非替尼，二代EGFR靶向药 达克替尼 可明显改善肺癌生存期。达克替尼是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。 该研究纳入了452例新诊断，EGFR突变（19外显子...
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