TAFINLAR 达拉非尼 与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据显示持久反应率。尚未证实对TAFINLAR 达拉非尼 与曲美替尼联用疾病相关的症状和总体生存的改善。据统计，约2...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者的预后差，总生存期较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想。在非小细胞肺癌中，BRAF基因突变率为2...
BRAF抑制剂dabrafenib（ 达拉菲尼 ）在BRAF V600突变阳性的低级别和高级别胶质瘤的儿童患者中显示出有意义的临床活性。使用达拉非尼和MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）双重阻断MAPK通路已在多种肿瘤类型中显示出活性，已成为BRAF V600突变型黑色素瘤、非...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。 神经胶质瘤是最常见的脑部原发性肿瘤，根据WHO2...
达拉菲尼 靶向治疗的发展为黑色素瘤带来了革命性突破。BRAF突变是恶性黑色素瘤最重要的突变之一，在中国患者中发生率约为25%，其中90%以上为V600型，大部分为V600E突变。BRAF突变意味着肿瘤生物学行为更差、恶性程度更高、更易复发转移、预后更差。既往...
达拉菲尼 是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物，在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成达拉菲尼治疗组和达卡巴嗪治疗组。关于达拉非尼的副作用需要记住的重要事项：...
目前 达拉非尼 针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节，发现了一些潜在的可以利用的突变类型。 达拉非尼 和曲美替尼均为GSK研发，现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换，诺华以145亿美元收购GSK肿瘤业务，而诺华...
达拉非尼 治疗过程中，患者应定期进行临床检查和监测。这些检查包括相关血液生化指标、肝功、肾功等方面，以确保药物的疗效和患者的安全性。此外，达拉非尼的使用也可能出现一些副作用。常见的副作用包括皮肤瘙痒、皮疹、恶心、头痛等。这些副作用一般...
达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)已在BRAF V600突变阳性的儿童低级别和高级别胶质瘤中显示出治疗效果。联合应用达拉非尼和MEK抑制剂 曲美替尼 可双重抑制MAPK通路，在BRAF V600突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌中取得了良好的疗效，并减少了皮肤毒...
达拉菲尼 联合曲美替尼治疗甲状腺癌的最新数据；ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究，旨在评价达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF V600E突变的罕见癌症。其ATC队列包括36例不可切除或转移性ATC患者，接受达拉非尼（150 mg，每日两次）+曲美替尼（2mg，每...
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