厄达替尼 （erdafitinib，BALVERSA）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。厄达替尼目前在...
来自2期RAGNAR研究的CCA扩展队列的数据表明，无论有无共突变， 厄达替尼 在接受了多线治疗的FGFR融合或突变的CCA成年患者中显示出极强的疗效。安全性数据与厄达替尼的已知安全性一致。Shubham Pant博士表示2期RAGNAR试验的结果不仅支持使用FGFR抑制剂厄...
NORSE(NCT03473743)是一项开放标签、1b/2期多中心研究， 厄达替尼 Balversa联合Cetrelimab治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌和FGFR3或FGFR2基因改变的患者。参与1b期研究的参与者可能已经接受过任何数量的既往治疗，而参与2期研究的参与者之前没有接受过转...
厄达替尼erdafitinib目前已获FDA批准用于FGFR2/3改变和局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，只有0.2%1.1%的患者是FGFR3TACC3融合，但在这个患有FGFR3TACC3融合的非小细胞肺鳞癌的病例中，患者接受了两次 厄达替尼 治疗，...
II期RAGNAR试验是用于评估 厄达替尼 用于FGFR突变实体瘤患者中的疗效和安全性。这项研究一共纳入了240例先前接受过治疗的FGFR基因突变的晚期实体瘤患者，共有178人被纳入了这次分析。厄达替尼（Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变...
厄达替尼 （erdafitinib，BALVERSA）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。Balversa可以结...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。BALVERSA是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于膀胱（约90%），大约8%来源于肾盂，剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3（远端尿道由鳞状上皮覆盖）。该疾病属于常见恶性肿瘤，死亡率较高，患者急需有效药物治疗。...
厄达替尼 是一种小分子、高选择性的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断肿瘤细胞下游通路，导致细胞凋亡。FGFR基因改变在膀胱癌中相当常见，其在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）中的发生率高达60%，在晚期尿路上皮癌中的发生率为15%-20%，FGFR突变和融合会驱...
厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性，还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。erdaf...
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