疾病控制率达72.5%！FGFR靶向药 厄达替尼 在14类癌种中疗效不俗；2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，强生集团旗下的杨森公司公布了关于FGFR激酶抑制剂Balversa（erdafitinib，厄达替尼）在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤病患中的使用效果。该疗法不...
疾病控制率达72.5%！FGFR靶向药 厄达替尼 在14类癌种中疗效不俗；2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，强生集团旗下的杨森公司公布了关于FGFR激酶抑制剂Balversa（erdafitinib，厄达替尼）在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤病患中的使用效果。该疗法不...
Balversa 厄达替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件：有FGFR3或FGFR2基因突变，以及在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内，...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 RAGNAR试验一共纳入了240例接受过先前治疗...
厄达替尼 Balversa治疗转移性尿道癌研究情况；厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。美国FDA加速批准了厄达替尼Balv...
厄达替尼 在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效和安全性评估；BLC2001研究的初步分析中，一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂厄达替尼被证明对FGFR改变的晚期尿路上皮癌患者具有临床活性和耐受性。我们旨在评估研究初期确定的厄达...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 在该试验中，共纳入了101例患者，中位年龄为67岁，50%的患者ECOG评分为0。此外，88%的患者...
膀胱癌晚期治疗新靶向药：（Erdafitinib） 厄达替尼 ;在一项名为BLC2001二期多中心临床研究中纳入了87名FGFR3基因突变/融合或者FGFR2基因突变/融合，且以往接受过铂类化疗药物治疗进展复发或免疫制剂治疗无效的患者。口服厄达替尼每天8mg一次，如果在服...
肿瘤缩小30%~100%！FGFR抑制剂 厄达替尼 最新数据出炉！在该试验中，共纳入了101例患者，中位年龄为67岁，50%的患者ECOG评分为0。此外，88%的患者在化疗后进展或复发，24%的患者之前接受了免疫治疗。10%的患者没有接受任何先前的治疗线，48%接受了1个先...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 最新数据；BLC2001（NCT02365597）是一项多中心，开放标签的2期临床研究。入组重点对象为尿路上皮癌化疗后进展的患者和免疫治疗无效的患者，患者携带至少一个FGFR3突变或FGFR2/3融合，并且ECOG评分在2分以内。主要研究终点是ORR...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
