康奈非尼 是一种激酶抑制剂是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。美国FDA批准， 康奈非尼 与西妥昔单抗联合使用，用于治疗患有转移性结肠直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变的成人患者。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括J...
康奈非尼 Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合使用可持续改善BRAF V600突变型黑色素瘤患者的无进展生存率和总生存率。康奈非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予康奈非尼...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RASRAFMEKERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸...
联合 康奈菲尼 后西妥昔单抗的皮肤不良反应减少了！在FIRE-3研究中，发现mCRC患者的西妥昔单抗相关皮肤反应（Cet-ST）与无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）之间存在显著相关性。与Cet-ST 0-1级相比，Cet-ST 2-3级亚组的PFS（13.6个月vs 10.3个月，P=0....
三强出击：西妥昔单抗+ 恩考芬尼 +纳武利尤单抗治疗BRAF V600E突变mCRC的探索；恩考芬尼+西妥昔单抗+纳武利尤单抗治疗MSS、BRAFV600E突变mCRC患者安全且耐受性良好，疗效数据与先前报道的BEACON研究结果一致。SWOG2107是一项随机Ⅱ期研究，将于2022年在...
根据BEACON CRC试验的结果，西妥昔单抗联合 恩诺非尼 治疗的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康加西妥昔单抗或FOLFIRI加西妥昔单抗治疗）为5.4个月。此外，西妥昔单抗联合恩诺非尼治疗的客观缓解率（ORR）为20%，而对照组为2%，中位无进展...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括J...
结直肠癌发生于结肠和直肠，大多数由结肠或直肠中息肉恶变发展而来，是一种消化道恶性肿瘤，其倍增速度快，易出现大范围的侵袭性发展和远处转移。与一般肿瘤相比，结直肠癌的侵袭性较强，它不止会侵犯肠壁，还可能通过血管和淋巴管转移到身体的其他部位...
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤，根据调查数据显示，约50%-60%的患者会出现肝脏转移，近20%-30%的患者确诊时已经出现了肝脏转移。但是随着医疗技术的不断进步，越来越多的结直肠癌肝转移患者在合理治疗后获得了良好的预后。那么，针对结直肠癌肝转移，常...
与一般肿瘤相比，结直肠癌的侵袭性较强，它不止会侵犯肠壁，还可能通过血管和淋巴管转移到身体的其他部位。关于结直肠癌的具体病因尚未完全明确，但通常源于健康细胞的基因突变，这与年龄、遗传、环境、饮食、肠道原有疾病等多种因素密切相关。结直肠癌...
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