适应症1. 恩诺非尼 是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2、注意：恩诺非尼Braftovi并不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。恩诺非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RASRAFMEKERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸...
BRAF激酶抑制剂（BRAFi）单药治疗或联合MEK抑制剂治疗是晚期黑色素瘤的标准治疗方案（SOC）。BRAF突变在新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者中较为少见，但在复发/难治性多发性骨髓瘤患者（RRMM）中的发生率高达8%，且髓外累及和不良预后相关。近期，BLOOD期...
恩考芬尼 就是一种激酶抑制剂，恩考芬尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼与贝美替尼联合使用，临床...
恩考芬尼 的临床数据；恩考芬尼的获批基于III期COLUMBUS临床试验结果。这项国际、开放标签、多中心试验共纳入577例晚期黑色素瘤患者，1:1:1随机分组，分别接受恩考芬尼+贝美替尼（E+B）、恩考芬尼（E）或维莫非尼治疗，每日服药直至疾病进展。结果显示...
康奈非尼 国际数据；康奈非尼Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，这正是此类患者急需的新治疗选择。BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1...
恩哥拉非尼 是一种BRAF抑制剂，比美替尼是MEK抑制剂，单独都是一种靶向药物，皆有减缓或阻止黑素瘤细胞生长和扩散的作用。 恩哥拉非尼 (Braftovi)和比美替尼(Mektovi)是一种联合疗法，可阻断癌细胞内不同分子的活性，遏制癌症的生长和扩散。这种靶向疗...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）：口服BRAF抑制剂；康奈非尼Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，BRAF基因位于染色体7q34，编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中上游调节因子，使MEK...
康奈芬尼(Encorafenib，Braftovi，恩考芬尼， 康奈非尼 )是一种激酶抑制剂，可靶向BRAF V600E、野生型BRAF和CRAF。康奈芬尼可用于治疗既往接受过治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者和BRAF V600E或V600K突变的不可切除的或转移性黑色素瘤的患...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂,康奈非尼（也叫恩考芬尼）是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌...
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