凡德他尼 （Caprelsa/Vandetanib）是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗甲状腺髓样癌（MTC）的成人患者。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来发挥作用。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例数的80%,约75%的患...
凡德他尼 Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，该药品可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼 /依维莫司治疗3个周期和6个周期后的MRI扫描显示右侧...
凡德他尼 是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC...
对于特定激活途径的GBM患者，使用 凡德他尼 和西罗莫司联合用药是安全可行的。MTD组患者的APF6为15.8%，所有患者的APF6为18.2%，其结果较理想。进一步研究可以考虑与针对GBM异常信号途径的其它药物联合使用。治疗胶质母细胞瘤有何效果? 凡德他尼是一...
凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以...
凡德他尼 抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。治疗髓样甲状腺癌效果怎样？一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验；19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳...
凡德他尼 /依维莫司治疗3个周期和6个周期后的MRI扫描显示右侧脑桥中度扩大和进行性浸润伴随相关局灶性强化增加，但外观相对稳定/其它部位无进展。该患儿开始接受第7周期凡德他尼/依维莫司治疗，但随后出现症状恶化（言语不清、共济失调），并在初次诊断...
凡德他尼 (CAPRELSA)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。 用...
凡德他尼 （Caprelsa）治疗肺癌患者效果好吗？凡德他尼是由英国阿斯利康制药公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获得美国FDA的批准上市，商品名为Zactima。凡德他尼为片剂，是第一个被批的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、...
凡德他尼 用于甲状腺癌的用法用量是口服300mg，一日1次。凡德他尼不可以压碎服用，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。可将凡德他尼置于60ml水中搅拌约10分钟分散（不完全溶解）后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml...
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