凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。RET融合是晚期...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。它临床适应症治疗晚期NSCLC、治疗晚期乳腺癌、治疗晚期多发性...
一项研究表明，在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他尼 （Vandetanib）持续有益。可预测到持久疗效，包括在更小年龄诊断出癌症和治疗无进展患者。Vandetanib凡德他尼是一种激酶抑制剂。它抑制酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体...
甲状腺癌源于甲状腺内生长的恶性肿瘤或肿块，是最常见的内分泌恶性肿瘤，占所有人类恶性肿瘤的约4％。据统计，世界上每年甲状腺癌新发病例达20余万，每年造成死亡病例也高达3.5万例。该病可发生于任何年龄组，20-55岁为高发年龄，其中超过7/10的甲状腺癌...
凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是...
RET变异可发生于多种癌症，最主要致癌性变异为融合和突变，NSCLC中主要是RET融合，发生率为1~2%。国家癌症中心发布的数据显示，我国每年新发肺癌患者78.7万例，据此估算中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万，《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家...
凡德他尼 是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC...
凡德他尼 是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗无法手术的局部晚期或已经发生转移、疾病进展的晚期髓样甲状腺癌。有少数肺癌易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，尝试服用凡德他尼，疾病得到控制。凡德他尼是跨越EGFR和VEGFR的靶向药，对于EGFR和VEGFR都有...
甲状腺癌的发病率还是非常高的，而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳，预后差。因此该疾病患者们迫切需要一款新药来治疗，Vandetanib凡德他尼的出现，就为这一疾病患者们带来了治疗的新选择。在临床III期ZETA研究中， 凡德他尼 治疗...
凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2.EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。...
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