凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明...
凡德他尼 联合依维莫司治疗ACVR1突变型弥漫性脑桥胶质瘤的疗效怎样？弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤...
在体内， 凡德他尼 (Caprelsa)减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性，并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。凡德他尼(Caprelsa)是一种激酶抑制剂，凡德他尼(Zactima)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在体外，凡德他...
凡德他尼 /卡普利沙治疗RET融合日本患者，ORR为47%：LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的Ⅱ期临床试验，共纳入19例日本RET融合肺腺癌患者，其中1例3B期，18例IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET 10例，CC...
凡德他尼 是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC）...
凡德他尼 （vandetanib）是一种小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，不仅能治疗甲状腺癌，在肺癌治疗中也有一定的地位，而且是特殊的地位。之所以说它特殊是因为凡德他尼技能抑制EGFR（外表皮生长因子），还能抑制VEGFR-2和VEGFR-3（内皮细胞生长因子受体），...
Kreissl等人写道：“与安慰剂相比， 凡德他尼 在进展和症状亚组以及仅症状亚组中均显示出统计学显着延长的中位PFS，但在仅进展和无症状/无进展亚组中则不然。”“应该指出的是，凡德他尼组和安慰剂组中仅有症状和无进展/无症状亚组的患者数量很少，应谨...
凡德他尼 推荐剂量为300 mg，每天一次，可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用，但可以连续服用直到病情有了新的变化或者身体出现了不能忍受的毒性反应；如果出现漏服，离下次服药时间小于12小时的话，可以不用补服。不应压碎凡德他尼，可以将凡德...
凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以...
凡德他尼 Vandetanib在其他疾病的治疗中也发挥了积极的作用。激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。该药品可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是有效治疗甲状腺髓样癌的药物。 凡德...
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