急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，也是成人中最常见的急性白血病，而且AML患者的5年生存率是所有白血病类型中最低的。近日，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 格拉吉布 (Glasdegib)，联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于治疗新诊断的(新发...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂，在体内具有重要的抗肿瘤作用，在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog（Hh）信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中，对于不适合化疗的未经治疗的AML患者， 格拉吉布联合小剂量阿糖胞苷（LDAC）（N=78...
格拉吉布 是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节 Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者。一项口头报告表明...
格拉吉布 是一种口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路，该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而，在成人中，Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发育和存活，在多种类型癌症的发生和发展...
美国FDA宣布批准辉瑞公司开发的 格拉吉布 （glasdegib）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用治疗75岁以上的新诊断AML患者，或用于因慢性健康问题或合并症导致无法使用高强度化疗的AML患者。格拉吉布是FDA批准的第一款，也是唯一一款治疗AML的口服Hedgehog信...
格拉吉布 是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂，适用于联合LDAC,一线治疗新诊断的2类AML成人患者：(1)年龄≥75岁的老年AML患者;(2)因同时存在其他疾病而不...
急性骨髓性白血病是一种进展迅速的癌症，发生于骨髓中，会造成血液和骨髓中的白细胞异常增多。根据美国国立卫生研究院（NIH）所属的国家癌症研究所（NCI）估计，2021年将会有约19520人被诊断为急性骨髓性白血病患者，其中约10670名该病患者会因此去世。由于...
急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，患者确诊中位数年龄约66岁，对于60岁以上患者5年生存率低于10%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的...
FDA已经批准了 格拉吉布 联合化疗用于急性骨髓性白血病（AML）患者一线治疗的新药申请（NDA）。优先审查基于II期BRIGHT 1003研究的数据，其中将格拉吉布与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用对比单独使用LDAC,可降低AML或高风险骨髓增生异常综合征（MDS）初...
美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司开发的 格拉吉布 （glasdegib）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。 AML是一种进展...
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