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  • 吉列替尼/吉瑞替尼治疗急性髓系白血病的安全性和有效性如何?

       吉瑞替尼 gilteritinib是用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药,急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。    吉瑞替尼 (吉列替尼)属于第二代FLT3...

  • 吉瑞替尼(GILTERITINIB)适用于治疗急性髓系白血病(AML)成人患者?

       吉瑞替尼 (Xospata,适加坦)是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂,由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效...

  • 维奈克拉(VENETOCLAX)联合吉瑞替尼治疗复发/难治AML患者疗效显著?

      与标准挽救化疗相比,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)的存活率;然而,疾病复发很常见,长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼适应于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者

       吉瑞替尼 治疗哪种白血病? 吉瑞替尼 适应于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。   2018年10月,Xospata在日本获得批准,用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。2018年11月,Xospata获美国FDA批准,用于经检测证实存在FLT3突变的复发...

  • 吉瑞替尼(Gilteritinib)用于治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)AML患者?

      中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向抗癌药Xospata(英文通用名:gilteritinib;中文暂定通用名: 吉瑞替尼 )的新药申请(NDA),该药是一种每日一次的口服药物,作为一种单药疗法,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发性(疾病复发)或难...

  • 白血病新药吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)相比化疗生存期翻倍?

      急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000,估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。    吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)用于复发性或难治性急性髓性白血病患者

       吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且, 吉列替尼 Gilteriti...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可治疗急性髓性白血病成人患者的治疗

      近日,日本药企安斯泰来宣布,欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药 吉列替尼 Gilteritinib作为一种单药疗法,治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。 吉列替尼 Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可用于治疗急性髓细胞白血病

      2018年ASH年会上公布了 吉列替尼 药物的临床试验结果,基于ADMIRAL(NCT 02421939)临床试验,2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(RRAML)。吉列替尼是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难...

  • 吉瑞替尼(Xospata)治疗急性髓系白血病(AML)患者效果怎么样?

    吉瑞替尼 (Xospata)是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司研究合作发现的药物,安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广吉瑞替尼的独占权利。该药用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。    吉瑞替尼 (Xospata)是第二代FLT3抑...

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