吉瑞替尼 gilteritinib是用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。 吉瑞替尼 （吉列替尼）属于第二代FLT3...
吉瑞替尼 （Xospata,适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应...
吉瑞替尼 治疗哪种白血病？ 吉瑞替尼 适应于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。 2018年10月，Xospata在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。2018年11月，Xospata获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向抗癌药Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暂定通用名： 吉瑞替尼 ）的新药申请（NDA），该药是一种每日一次的口服药物，作为一种单药疗法，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发性（疾病复发）或难...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公...
吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且， 吉列替尼 Gilteriti...
近日，日本药企安斯泰来宣布，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 吉列替尼 Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。 吉列替尼 Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者...
2018年ASH年会上公布了 吉列替尼 药物的临床试验结果，基于ADMIRAL（NCT 02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（RRAML）。吉列替尼是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难...
吉瑞替尼 (Xospata)是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司研究合作发现的药物，安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广吉瑞替尼的独占权利。该药用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 吉瑞替尼 (Xospata)是第二代FLT3抑...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
