富马酸 吉列替尼 是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉列替尼还能够在AML细胞系中抑制AXL受...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FL...
吉瑞替尼 是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对于FLT3-ITD和FLT3-TKD均有强抑制作用，据悉有望近期获批。有望成为全国首个上市的用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病靶向药。 吉瑞替尼 联合诱导巩固化疗对新诊断的急性髓系白血病具...
吉列替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R / R FLT-3mut + AML患者治疗的首个靶向治疗药物，并可能为该类患者带来临床获益。这项随机、Ⅲ期ADMIRAL试验（NCT02421939; Perl, et al. 2019.）是为首个针对R / R FLT-3mut + AML患者，对比...
2018年， 吉瑞替尼 被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。研究表明，吉瑞替尼能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉，它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑...
安斯泰来公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。 吉列替尼 是一种新型、...
FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速通道下获批的 吉瑞替尼 ，可让我国病患迅速地取得创新的治疗选择。 吉瑞替尼已显示对两种FLT3突变——...
2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸 吉瑞替尼 片（gilteritinib,Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发或难治性（耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。 AML是一种影...
2021年1月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦（富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着 吉瑞替尼 成为我国新型，高选择性，口服FLT...
2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸 吉瑞替尼 片上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。 吉瑞替尼 于2020年7月获...
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