近年来，AML的靶向治疗取得巨大进步。针对AML中一些常见的突变基因，目前已经成功研发出多种有效的靶向治疗药物，如FLT3抑制剂、BCL-2抑制剂和IDH1/2抑制剂。FLT3突变是AML患者中最常见的基因突变，检测出突变阳性的患者约占30%。研究显示，FLT3突变与AM...
吉瑞替尼 是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉瑞替尼 用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者...
吉瑞替尼 （Xospata,gilteritinib）是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者，是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂。 急性髓系白血病...
多项临床试验证实 吉瑞替尼 在复发或难治性AML患者中的显著获益。ADMIRAL研究结果证实，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%，中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。除单药治疗外，吉瑞替尼与其他药...
吉瑞替尼 是一种每日一次的口服药物，作为一种单药疗法，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发性（疾病复发）或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者。 FLT3mut+AML患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在AML治疗过程中...
一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无...
急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加 。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计，目前中国每年约有超过85,000人诊断患有白血病。AML在所有类型白血病中的存活率最低。大约三分之一的AML患者携带FLT3突...
急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，且伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。 大约25％-...
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解，但约20%的患者出现复发性或难治性疾病，50%以上的...
FLT3-ITD是AML患者的常见突变，但其在AML中的致病作用并不十分清楚，因此对其功能的探索也在持续进行中。美国血液学会（ASH）年会上，来自MD Anderson的一项数据对随机Ⅲ期 VIALE-A研究（NCT02993523）以及之前一项Ⅰb期研究（NCT02203773）中的患者进行...
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