FLT3抑制剂的出现为FLT3突变阳性的AML患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂都是泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶和毒性。相比之下， 吉瑞替尼 是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。不仅如此，吉瑞替尼...
FLT3突变阳性AML是一种威胁生命的疾病，具有显著未满足的医疗需求； 吉列替尼 是FDA批准用于FLT3突变的复发或难治性AML的第一种也是唯一一种FLT3抑制剂； 吉列替尼 的批准标志着安斯泰来在美国进入血癌治疗领域。FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见...
吉列替尼 （Xospata）属于第二代FLT3抑制剂，2018年10月中旬，吉列替尼在日本批准上市，治疗FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病。2018年11月底，吉列替尼获美国FDA批准，同样用于治疗FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病。近日...
安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准 吉瑞替尼 上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。 纵观国内针对FLT3突...
吉瑞替尼 是FLT3酪氨酸激酶抑制剂，已在美国、日本和欧洲等多个国家和地区获批上市，治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。值得一提的是，吉瑞替尼曾被美国FDA授快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。 吉瑞替尼 （gilteritinib）是安...
急性骨髓性白血病是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。急性骨髓性白血病是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄增长而增加。 吉列替尼 对FLT3 ITD和FLT3酪氨酸激酶域(...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其XOSPATA （gilteritinib, 吉瑞替尼 ）每日一次口服疗法用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者的新药上市注册申请（NDA）。 AML是一种骨髓造血干细胞和祖细胞...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其XOSPATA （gilteritinib, 吉瑞替尼 ）每日一次口服疗法用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者的新药上市注册申请（NDA）。 AML是一种骨髓造血干细胞和祖细胞...
吉列替尼 是新一代的口服FLT3抑制剂，对FLT3和AXL-1激酶具有特异性的抑制作用。一项随机对照的III期临床试验结果显示，吉列替尼较常规化疗，包括高强度（米托蒽醌、依托泊苷、阿糖胞苷）和低强度（阿扎胞苷）方案相比，显著改善R/R AML患者的总有效率（ORR）...
吉列替尼 （Xospata）属于第二代FLT3抑制剂，2018年10月中旬，吉列替尼在日本批准上市，治疗FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病。2018年11月底，吉列替尼获美国FDA批准，同样用于治疗FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病。 ...
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