Gilteritinib/ 吉列替尼 /吉瑞替尼是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilteritinib证明了在外源表达FLT3的细胞中抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D83...
ADMIRAL研究对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性的AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKD D835或I836突变）成年患者，随机（2：1）分配接受连续28天（1个周期）的 吉列替尼 （120 mg/d）或预先随机化选择的SC:低剂量阿糖胞苷（LoDAC）、阿扎胞苷（AZA）...
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解，但约20%的患者出现复发性或难治性疾病，50%以上的年轻...
EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科学家扩大搜寻范围，在更多靶向药中寻找答案。大量实验后，他们发现吉列替尼能很好的杀伤存在这两种突变的肿瘤细胞。这也是他们最初将视线定格在 吉列替尼 上的原...
美国食品和药物管理局批准在标签中增加 吉列替尼 （XOSPATA,安斯泰来制药美国公司）的总生存期数据，该药物适用于经FDA批准的测试检测出FLT3突变的复发或难治性急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。 批准的依据是ADMIRAL试验（NCT02421939），该试验包括...
国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinibfumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（...
急性髓系白血病（AML）是临床常见的恶性血液肿瘤之一，随着现代检测技术的发展，越来越多的研究表明AML 发生、发展和基因突变密切相关，与疾病预后相关的突变基因包括FLT3、NPM1、CEBPA、TP53 等。其中，FLT3 突变是AML中最常见的突变基因类型，突变率达25-3...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类，与急性淋巴细胞白细胞不同的是，急性髓系白血病在成人中的发生比例更高，是成人最常见的白血病亚型。而FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）最常见的基因改变和预后不良因素，存在约30%的AML患者...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。吉列替尼适于插入ALK的ATP结合口袋而不会产生任何空间位阻。ALK激酶结构上通...
吉瑞替尼 是一种新型、强效、高选择性、I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的不同在于吉瑞替尼通常不受激活环突变(例如D835点突变)的影响，能够结合FLT3突变的活性构象和非活性构象。三期的临床实验显示了吉瑞替尼在复发性或难治性的FLT3的病人中疗效很好...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
