吉瑞替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂吉瑞替尼对FLT3突变（FLT3Mut+）复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的疗效和安全性。但吉瑞替尼对这部分既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗患者的疗效尚不清楚。　　本项研究旨在确...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-04 15:30:48

　　吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80mg/天）在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安全性/耐受性和抗...

阅读量：2332

作者：康必行-小菲时间：2021-12-31 11:44:19

　　有研究表示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应（复发/难治性...

阅读量：2634

作者：康必行-小菲时间：2021-12-31 10:29:15

　　在体外，吉列替尼已经表现出可对FLT3选择性抑制，对具有内部串联重复突变和酪氨酸激酶结构域突变的FLT3受体具有高度有效的活性。然而，还没有对吉列替尼进行过人体试验。美国教授及其研究团队进行了一项1~2期人体试验，旨在评估吉列替尼治疗复发或难治...

阅读量：2599

作者：康必行-小菲时间：2021-12-30 13:41:32

　　急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展与众多基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中，FLT3基因尤为重要，其为AML最常见的基因突变。FLT3突变型AML患者总体生存较差。近期，2021版CSCO恶性血液病指南进行...

阅读量：2300

作者：康必行-小菲时间：2021-12-30 10:29:13

吉瑞替尼是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉瑞替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）抑制FLT3受体信号传导和增殖的能...

阅读量：2640

作者：康必行-小雪时间：2021-12-30 10:21:11

吉列替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼（gilteritinib）用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）...

阅读量：2302

作者：康必行-小雪时间：2021-12-30 09:11:38

中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦（富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂。...

阅读量：2983

作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 13:51:22

　　FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R / R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut +）的AML患者的生存结局不尽如人意。吉列替尼是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批...

阅读量：2372

作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 11:10:47

　　EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科学家扩大搜寻范围，在更多靶向药中寻找答案。大量实验后，他们发现吉列替尼能很好的杀伤存在这两种突变的肿瘤细胞。这也是他们最初将视线定格在吉列替尼上...

阅读量：2214

作者：康必行-小菲时间：2021-12-28 10:47:49

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