造血干细胞移植后行 吉瑞替尼 治疗，提高白血病患者生存率？老年AML患者占全部AML的70%左右。由于老年患者体力状态差，合并症多，无法耐受强化疗且治疗过程中早期死亡率高，因此老年AML患者预后明显较年轻患者差。吉瑞替尼（Gilteritinib）是FLT3抑制剂...
吉瑞替尼 (适加坦)治疗白血病效果如何？吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉瑞替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉列替尼已被NCCN指南列为FL...
适加坦 可选择性抑制复发或难治性AML的FLT3突变？一项在法国、德国、意大利和美国的28个地区进行的开放性1~2期剂量递增和剂量扩展国际研究。研究表明，在具有FLT3内部串联重复突变合并或不合并酪氨酸激酶结构域突变的复发或难治性AML患者中，适加坦具有...
难治性FLT3突变的急性髓系白血病新标准疗法？ 吉列替尼 是全球转化科学研究的杰出产物，已获得监管部门批准用于R/R FLT3突变的AML患者的单药疗法治疗。然而，作为单药疗法，包括吉列替尼在内的任何一个强效的FLT3抑制剂都不能给予患者高治愈率；而是与其...
吉列替尼 疗效如何？急性髓性白血病药物吉列替尼Xospata（gilteritinib）是一种口服疗法，该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者群体，这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。2018年10月，还获得日本批准，...
临床研究评估 吉列替尼 联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷巩固化疗、以及作为单药维持疗法在新确诊的18岁及以上AML（不包括核心结合因子[CBF]易位）成人患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 截止2018年7月2日，共入组62例患者，60例被纳入安全性分...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。与化疗相比，吉列替尼明显改善了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者的总生存和缓解率，并且具有更好的安全性。 急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病...
Xospata（ 吉瑞替尼 ）针对晚期急性髓系白血病（AML）疗效如何？急性髓系白血病（AML）患者很长一段时间内只有强化化疗（“7+3”方案）、低甲基化药物（HMA）、造血干细胞移植作为治疗选择。随着近年对AML相关基因探索的突破，众多新药、新疗法的出现改...
吉瑞替尼（英文商品名：XOSPATA）已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地区实现患者可及，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。 吉瑞替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3...
吉瑞替尼 一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应（复发/难治性）。他们被随机分配到Gilteritinib治疗或标准化疗组。结果显示：接受吉瑞替尼治疗的患者不...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
