急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病；目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性，尽管目前存在少数可用的疗法，但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
吉瑞替尼 获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）AML成人患者的治疗。吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg/次，每天一次，口服，每28天为一个治疗周期。整片用水送服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片，每天大约同一时间...
吉列替尼 在伴有FLT3突变阳性的髓细胞白血患者中疗效显著。缓解率方面，有研究表明吉列替尼单药治疗ORR率高达63%，对照组约26%；生存方面，吉列替尼可延长生存期（中位生存9.3个月VS 5.6个月）。另外，吉列替尼可降低约36%的死亡风险，作为移植后的病人...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，已被证实治疗FLT3突变的（FLT3mut+）复发/难治性AML有效，包括内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）突变。FLT3 ITD突变的AML细胞系和患者白血病细胞体外试验中， 吉瑞替尼 的...
吉列替尼 Gilteritinib于2018年10月中旬率先在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。2018年11月底，吉列替尼Gilteritinib获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病成人患...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。作为中国...
吉瑞替尼 是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉列替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉瑞替尼已被NCCN指南列为FLT3突变AML的二线用药。吉瑞替尼联合维...
急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。在预测期内，...
FLT3-ITD突变直接影响AML预后，NCCN指南、中国专家共识以及欧洲白血病网均将其视为高危因素。第一代FLT3抑制剂均为泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶，产生药物副作用。相比而言，作为第二代FLT3抑制剂的 吉列替尼 ，对FLT3突变具有高选...
吉列替尼 治疗的患者的OS（9.3个月）显著优于SC组（5.6个月;HR=0.637;P=0.0007）;1年生存率分别为37.1％和16.7％。吉列替尼组和SC组的CR/CRh率分别为34.0％和15.3％（P=0.0001）;两组的CR率分别为21.1％和10.5％（双侧P=0.0106）。两组的中位EFS分别为2...
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