美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 卡马替尼 (TABRECTA)用于治疗肿瘤具有导致间充质上皮转化(MET)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者FDA批准的测试检测到外显子14跳跃。FDA还批准了FoundationOne CDx检测(Foundation Medicine,Inc.)作为卡马...
卡马替尼 是一种针对c-Met（又名肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人类中，可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。异常的c-Met激活-通过突变，扩增和/或过表达-已知发生在许多类型的癌症中，并...
Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对 卡马替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)在多个国家获...
美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（ 卡马替尼 ，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmati...
治疗MET非小细胞肺癌；TabrectaTM（Capmatinib） 卡马替尼 ，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。 相关研究显示，很...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向M ET的激酶抑制剂。卡马替尼，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。Tabrecta...
卡马替尼 capmatinib在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。Tabrecta卡马替尼(capmatini...
capmatinib（ 卡玛替尼 ）用于治疗成年局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，疗效和安全性结果基于关键的2期单臂研究A2201（GEOMETRYmono-1），该研究是在患有MET失调的初治或既往治疗、局部晚期（IIIB期）或转移性（IV期）NSCLC成年患者...
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