在美国癌症研究协会大会上，有关方面公布了 卡玛替尼 I期临床试验GEOMETRY mono-1的研究结果，共纳入97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期非小细胞肺癌患者，每天给予 卡玛替尼 治疗。 结果显示，在初治患者(28例，没有接受过治疗)客观...
卡马替尼 治疗非小细胞肺癌的总客观缓解率（ORR）为51.6%（n=31）；部分缓解（PR）率为51.6%，疾病稳定（SD）率为35.5%。中位缓解持续时间（DOR）为8.4个月，疾病控制率（DCR）为90.3%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。而在之前接受过治疗的患者（n...
美国开展的一项多队列2期临床研究，评估了 卡马替尼 在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼（400毫克片剂）。主要终点是总体反应（完全或部分反应），关键次要终点是反应持续时间；两个终点均由...
卡马替尼 /卡玛替尼一线或二线治疗。中位年龄为77岁(范围48-91岁)，56%为女性，86%为IV期疾病，27%为脑转移。对于所有患者，卡马替尼的客观缓解率(ORR)为58%(95%CI,47-69)，而初治患者的客观缓解率为68%(95%CI,50-82)，预处理患者的客观缓解率为50%(95%...
根据诺华早前新闻稿介绍， 卡马替尼 是首个被美国FDA批准用于全线治疗METex14跳跃突变转移性NSCLC的靶向药物。目前，该产品已在美国、日本、欧盟等国家和地区获批上市。 已使用锚定多重PCR通过靶向RNA测序方法(Archer FusionPlex CTL Panel)对545种...
卡玛替尼 (Tabrecta)是一种生物利用度高、选择性好的口服MET受体的选择性抑制剂，其靶点包括MET14外显子跳跃产生的突变体，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤活性。MET14外显子跳跃突变导致调控域蛋白的缺失，减少其负调控，导致下游MET信号增强，...
在NEJM上发表的两项大型研究证明了抗MET 卡马替尼 capmatinib在该患者群体中的活性。GEOMETRY mono-1研究调查了卡马替尼(一种口服生物可利用的MET受体抑制剂)在MET阳性NSCLC患者中的活性。在这项研究中，患者根据MET状态(MET外显子14跳跃突变或MET扩增)...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
在GEOMETRY mono-1(一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究)中评估了 卡马替尼 的疗效(NCT02414139)。符合条件的患者需患有NSCLC，其突变导致MET外显子14跳跃，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)状态为阴性，且至少有一处可测量的...
卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过FDA批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者，研究结果显...
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