卡马替尼 治疗MET突变疗效显著 MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4%，目前并无相应的靶向药获批上市。Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药（剂量400mg每天两次口服）治疗MET外显子14跳跃突变，且EGFRALK均为野生型的晚期非小细...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
在MET外显子14突变的四名患者中，有三名观察到肿瘤反应，其中一名已确认完全反应。重要的是，在这个I期试验中， 卡马替尼 具有可接受的安全性。最常见的与药物相关的3级或4级AE是恶心、外周水肿和疲劳，发生在4%的患者中。II期GEOMETRY mono-1是一项多中...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。今天，我们分享NEJM发表的（Capmatinib in MET Exon 14–Mutated or MET-Amplified Non...
卡马替尼是一种实验性、口服、选择性MET抑制剂，由诺华于2009年从Incyte公司授权获得。Tabrecta(capmatinib) 卡马替尼 是一种处方药，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌的患者，该药物具有：已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术（转...
卡马替尼 ，是一种口服、强效、高选择性的Ib型MET抑制剂。其主要作用机制是抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。口服卡马替尼(INCB28060)可在c-MET驱动的小鼠肿瘤模型...
卡马替尼 在携带MET第14外显子跳跃突变或扩增的晚期NSCLC患者中的疗效及安全性。纳入标准：IIIB或IV期；年龄≥18岁；EGFR或ALK无突变，且至少具有一个可测量病灶；既往2周糖皮质激素剂量无增加的脑转移患者或脑转移病灶稳定的患者。基于患者MET基因突变...
一项2期GEOMETRY mono-1试验的结果。临床数据显示，在肿瘤携带METex14突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中， 卡马替尼 治疗显示出了非常高的总缓解率（ORR）。Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（卡马替尼）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包...
卡马替尼 的阳性CHMP为患者提供了一种针对其肿瘤的治疗选择，”科隆大学医院综合肿瘤学中心的Juergen Wolf医学博士、GEOMETRY mono-1试验的首席研究员在新闻稿中说。“如果得到欧盟委员会的批准，新的靶向治疗，如 卡马替尼 ——由患者肿瘤的早期和广泛...
卡马替尼 在治疗EGFR耐药方面也表现不错。MET正成为NSCLC中继EGFR/ALK之后又一重要驱动基因。MET基因作为原发驱动基因，MET Ex14m或MET扩增占15%~20%。MET基因作为继发/共同驱动基因，如EGFR突变，使用EGFR-TKI耐药后，就有可能出现MET扩增。MET基因扩...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
