卡马替尼被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法Tabrecta（capmatinib（卡马替尼），前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初...
在美国， 卡马替尼 早于2020年5月获得批准，被批准用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。非常值得一提的是， 卡马替尼 是美国FDA批准的第一个...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游...
卡马替尼 是一种活性药物成分为capmatinib（卡马替尼）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 在美...
在MET外显子14跳跃突变的患者中，capmatinib显示出持久的全身和颅内疗效以及可控的安全性。该分析证实了先前在真实环境中报告的II期数据。Capmatinib( 卡马替尼 )具有良好的耐受性，在所有探索剂量中具有可控的安全性。 仅报告了三种DLT，一种剂量为...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib(Tabrecta,卡马替尼)作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 卡马...
治疗晚期非小细胞肺癌的实际用药疗效怎样？ 卡马替尼 主要适用于经过组织学或液体活检检测证实为METex14突变阳性的晚期NSCLC患者，无论他们是否接受过其他治疗。根据临床试验GEOMETRY mono-1的结果，卡马替尼对于这类患者具有显著的抗肿瘤活性和耐受性。...
MET是一种在许多人体细胞中存在的蛋白质，它可以调节细胞的生长和分化。当MET受体被激活时，它会发送信号给细胞核，促进细胞的增殖和迁移。然而，在一些肺癌患者中，MET基因发生了突变或扩增，导致MET受体过度激活，从而促进了肿瘤的发展和转移。 卡玛替...
约3%-4%的非小细胞肺癌(N SC L C)拥有MET外显子14跳跃(METexl4)突变，这种类型的患者预后极差，此前尚无针对性的治疗方案。 卡马替尼 是一种口服、强效、高选择性MET抑制剂，一系列试验表明，通过MET基因本身的直接改变或通过HGF激活MET可引起对各种激酶...
卡马替尼（INC280）治疗会损害胰腺癌细胞和ECs中信号中间体的激活，特别是当细胞受到肝细胞生长因子(HGF)刺激时。此外，在用卡马替尼（INC280）治疗后，癌细胞和EC响应HGF的运动性降低。仅检测到对VSMC的轻微影响。有趣的是，MiaPaCa2(G250)显示cMET表达...
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