2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
本病例是第二位接受奥希替尼联合 卡马替尼 治疗的患者。该患者是一位从不吸烟的69岁女性，于2017年被确诊为非小细胞肺癌EGFR突变。患者在确诊时已经出现单脑转移病灶，随后接受奥希替尼联合脑部放疗，病情得到基本控制。2019年8月复查出现肺门淋巴结转移...
在GEOMETRY mono-1(一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究)中评估了 卡马替尼 的疗效(NCT02414139)。符合条件的患者需患有NSCLC，其突变导致MET外显子14跳跃，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)状态为阴性，且至少有一处可测量的...
卡马替尼 是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。卡马替尼的批准基于一项关键的多中心、非随机、开放标签、多队列临床II期...
卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过FDA批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者，研究结果显...
RET融合是非小细胞肺癌中1-2%的病例中出现的一种情况。塞尔帕替尼(Selpercatinib)、 卡马替尼 (Capmatinib)这两种选择性RET抑制剂，能显著改善RET融合肿瘤患者的预后。然而，耐药机制频繁出现，主要由MAPK通路旁路、继发性RET突变或5%通过MET扩增驱动。R...
卡马替尼 是一种针对c-Met（又名肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在多种类型的癌症中都已经发现了异常的c-Met激活（通过突变、扩增和/或过度表达...
卡马替尼 /卡玛替尼是FDA批准的首款治疗携带特定突变的(MET外显子14跳跃突变)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物。GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、多队列、非随机、开放标签的Ⅱ期临床研究，结果表明，先前接受过治疗的患者(n=69)和未接受过治疗的患者(n=2...
美国食药监局（FDA）批准了MET抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib）的上市申请，使其在2020年获FDA加速批准后，成为唯一一款获得FDA常规批准的MET抑制剂。作为一款高特异性，高效的MET抑制剂，卡马替尼在METex14跳突临床研究中取得了惊艳的成绩。卡马替尼(代...
一名无病史的49岁男性被诊断患有IV期肝内胆管癌，表现为疼痛性溶骨性转移。在扩大准入计划的背景下， 卡马替尼 (400 mg bid)治疗于2020年1月开始。2个月后进行的第一次放射学评估显示部分缓解(36%)。宽容度很好。然而，在开始卡马替尼(inc280)4个月后进...
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