卡马替尼 和EGFR TKI的组合导致抗癌活性增强。c-MET扩增存在于2-20%的GC中，并且与不良结果相关。已知c-MET可激活癌细胞增殖、迁移和肿瘤侵袭。最近的临床前研究表明，c-MET抑制剂，包括onartuzumab、foretinib、crizotinib和PHA-665752.在GC患者的临床...
卡马替尼 对MET 14外显子跳跃突变的患者具有持久的全身及颅内疗效，整体安全性可控。卡马替尼是一种口服药物，每日两次，每次400毫克。它可以有效地抑制MET基因异常的肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的无进展生存期和总生存期。 根据临床试验的...
在开始使用c-MET抑制剂 卡马替尼 后，获得了部分反应，生活质量得到了近六个月的改善。临床实践中的困难之一是，一旦标准治疗方案变的不可行的时候，选择哪个靶点作为后续治疗的目标就成了首要考虑。除了TP53突变外，该患者肿瘤中检测到的大多数基因组...
NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%。这些患者一般年龄较大，预后往往较差，而且MET信号通路在驱动肺癌对其它靶向疗法产生耐药性方面也具有重要作用。MET外显子14...
MET基因编码一种受体酪氨酸激酶，可促进细胞增殖和存活。在非小细胞肺癌(NSCLC)中，MET失调是由多种遗传和非遗传机制引起的。致癌性MET激活的遗传介质包括稀有基因重排、基因扩增和聚集在14号外显子侧翼剪接区的一系列突变。1多样化的MET外显子14剪接位...
在美国，Tabrecta获得批准，被批准用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。非常值得一提的是， 卡帕替尼 是美国FDA批准的第一个专门针对METex14...
参与 卡马替尼 治疗晚期NSCLC II期研究筛选的患者纳入本研究。分析MET基因拷贝数(GCN)、蛋白表达、METex14.并对患者的临床结果进行回顾性分析。共纳入72例患者，分为两组(A=14.GCN≥10或METex14;B=58)，接受卡马替尼治疗后两组(A=8;B=5)总缓解率分别为50...
卡马替尼 (Capmatinib)在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。 MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明...
诺华公司宣布， 卡马替尼 被美国FDA批准上市，作为治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。 卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。 在癌细胞中，异常激活...
卡马替尼 (INCB28060)在耐受良好剂量的c-mChemicalbooket依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。卡马替尼(INCB28060)具有微克级的酶效，对c-MET具有高度特异性，对一大组人类激酶有超过10000倍的选择性。卡马替尼(INCB28060)能有效抑制c-met依赖性肿...
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