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  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)治疗期间要注意哪些事项?

       康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体...

  • 康奈非尼(ENCORAFENIB)在BRAF V600E突变型转移性结直肠癌中可控性好?

      Braftovi( 康奈非尼 )是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi(康奈非尼)能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长,具有更强的抗肿瘤活性...

  • 康奈非尼加比美替尼和西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌患者有显著获益?

    康奈非尼 (ENCO)+比美替尼(BINI)+西妥昔单抗(CETUX)三药联合方案相比目前标准治疗方案显著改善了BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的生存期(OS,HR=0.52;P0.0001)和客观有效率(ORR,26% vs 2%,P0.0001)。本次结果主要分析了三靶向(康奈非尼+...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)一线治疗BRAF V600E突变结直肠癌的临床数据

    BREAKWATER是全球多中心、开放标签、随机、并设计有安全性导入期(Safety Lead-In,SLI)的Ⅲ期研究,在经组织、血液检测确定的BRAFV600E突变mCRC、既往接受过最多一种治疗的患者中进行。   SLI阶段纳入的患者进入两个平行队列: 康奈非尼 +西妥昔单抗(EC...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)在结直肠癌中显示强劲的抗肿瘤活性?

      Braftovi( 康奈非尼 )是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi(康奈非尼)能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长,具有更强的抗肿瘤活性...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)的药物相互作用与注意事项说明

       康奈非尼 Encorafenib(商品名Braftovi)又名恩诺非尼,是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中,包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发,然后由Array BioPharma开...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)联合西妥昔单抗是一种新治疗选择?

      结直肠癌是我国最常见的肿瘤之一,也称为“大肠癌”。据有关数据统计,结直肠癌新发病例仍在逐年增加,威胁着人类的生命健康。虽然近年来,随着医学科技水平的提高,结直肠癌的治疗有了明显的进步,早期可以达到根治效果,但对于严重危害人类生存的中晚...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)双靶方案具有相同疗效而相对更少的不良反应?

      结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康。其中,约5%-10%的转移性结直肠癌(mCRC)患者存在BRAF突变,国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变,约占BRAF突变中的90%,这类患者预后差,既往常规治...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)在BRAF V600E突变结直肠癌中的治疗作用

    具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差,初始治疗失败后的中位总体生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路重新激活,仅抑制BRAF的活性有限。   本研究为3期开放试验,我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BR...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)可以使携带BRAF基因突变结直肠癌患者生存时间加倍?

    在全球范围内,结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症,是女性第二大常见癌症,2018年新诊断约180万例。据估计,BRAF突变出现在高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中,这些患者的预后很差。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变,携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡...

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