康奈非尼 国际数据:BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗(康奈非尼Encorafenib+Cetuximab);三药联合治疗靶向治疗(...
2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 ...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变...
康奈非尼 (Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼(Mektovi)或不使用比美替尼(Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL)，超过了BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗标准。Encorafenib（康奈非尼）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶...
结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症。大约一半的CRC患者会发生远处转移，他们中的大多数最终因转移性结直肠癌（mCRC）而死亡。BRAF抑制剂（BRAFi，如 康奈非尼 ）是靶向BRAF突变的抗肿瘤药物。在美国和欧洲，康奈非尼联合西妥昔单抗获批用于治疗经...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，可抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Cetuximab（西妥昔单抗）可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争...
Encorafenib ( 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外...
转移性结直肠癌（mCRC）中约有8%-12%的患者检测到BRAFV600E突变，此类患者预后很差，常规化疗联合靶向治疗效果不佳。但随着精准靶向治疗的进展，EGFR及BRAF的联合阻断在此类患者治疗中获得成功。2022 ASCO-GI报道了一项 康奈非尼 联合西妥昔单抗及纳武利...
康奈非尼 国际研究数据ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查，该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件，患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC，且尚未在转移性环境中接受治疗，并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外，不允许预先使...
一例结直肠NEC化疗治疗失败后使用 康奈非尼 （Encorafenib）联合西妥昔单抗（Cetuximab）进行治疗，治疗疗效获益显著的案例。患者为一名77岁男性，症状为上腹部疼痛。患者71岁时有恶性淋巴瘤病史（目前化疗后病情已缓解），73岁时有肺癌手术和前列腺癌放...
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