Encorafenib( 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，针对BRAFV600E,以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3nM.50BRAF基因突变，如BRAFV600E,可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib也能够绑定到其他体外激酶包...
康奈非尼 是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶，该途径发生在许多不同的癌症中，包括恶性黑色素瘤、结直肠癌和肺癌。 一项专门研究先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC患者的III期试验。该试验在先前接受过一种或两种疗法治...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。 III期BEACON临床试验证实，在至少一次全身治疗后，康奈非尼(Encorafenib)/西妥昔单抗的BRAF/EGFR抑制剂组合作为BRAF-...
在全球，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，女性第二常见癌症类型。据估计，高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。 2020年4月8...
据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，通常预后很差。近日，欧盟委员会(EC)已批准康奈非尼与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 此次批准，...
康奈非尼 Braftovi（Encorafenib）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降...
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变，约占BRAF突变中的90%，这类患者预后差，既往常规治...
有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂，此前已获FDA批准，联合 Cetuxi...
JCO在线发表了一项临床II期研究——ANCHORCRC研究的结果，该研究在既往未接受过治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者中评估了一线使用 康奈非尼 +西妥昔单抗+比美替尼（encorafenib+cetuximab+binimetinib）的治疗效果，以及该方案的安全性及其...
2023年2月10日，JCO在线发表了 康奈非尼 +比美替尼+西妥昔单抗一线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的单臂II期ANCHOR CRC研究结果。JCO副主编Andrew H. Ko在研究意义中表示，对于不适合或拒绝接受标准化疗方案的BRAF V600E突变mCRC患者，基于BRAF抑...
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