2020年肺癌靶向治疗会议（TTLC2020）在美国加州圣莫尼卡2月19日至22日举行。研究人员在会议上公布了一项研究的临床数据，该研究旨在评估阿特珠单抗联合MEK抑制剂 考比替尼 治疗晚期或转移性实体瘤的安全性与有效性，此次报告的是非小细胞肺癌患者的数据...
适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制：KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。 考比替尼 通...
FDA批准了 考比替尼 治疗组织细胞肿瘤成人患者，试验结果表明，考比替尼使得76.9%的患者从PET影像上看，肿瘤大幅度缩小。近日，美国FDA批准了考比替尼 (Cotellic)，治疗组织细胞肿瘤成人患者，包括Erdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病以及朗格汉斯细胞组织细...
考比替尼 (Cobimetinib)是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAFV600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2.在对表达BRAFV600E的肿瘤细胞移植小...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 一项随机、双盲、安慰剂对照的试...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。...
胆道癌是一种高度恶性肿瘤，起源胆管上皮细胞，可发生于毛细胆管至胆总管的任何部位，病变易侵犯胆管壁及周围肝组织、血管、神经和淋巴组织，因此胆道癌通常被称为癌王。胆道癌的病因可能与先天性胆道畸形、先天性胆总管囊肿、胆管结石、寄生虫和慢性炎...
考比替尼 （卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂：考比替尼（卡比替尼）是有效、选择性、可口服的MEK抑制剂，抑制MEK1的IC50为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。2015年考比替尼（...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合 考比替尼 （cobimetinib）与威罗菲尼（vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰剂对照、多中心...
考比替尼 是什么呢？它是罗氏基因公司的一种靶向MEK靶点的靶向药物。这个药物被批准用于BRAF基因V600E位点突变的晚期黑色素瘤。罗氏公司的PD-L1抑制剂阿特珠单抗的作用机理如下，该药物可以通过与PD-L1结合，阻断肿瘤细胞对T细胞的抑制作用，让免疫T细...
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