考比替尼 是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60 mg口服天天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。不适用为有野生型BRAF黑...
MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib， 考比替尼 ）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或V600K变异的晚期黑色素瘤。 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细...
一款口服靶向抗癌药 考比替尼 获得瑞士药品管理局（Swissmedic）批准，联合罗氏自身已上市抗癌药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者的治疗。此次批准，是考比替尼获得的全球首个监管批准，该药在瑞士将以品牌名C...
FDA授予 卡比替尼 突破性疗法认定，治疗罕见血液病；组织细胞增多症是一种血液疾病，影响成人及儿童。美国每年有几百人被诊断患有该罕见疾病。大多数组织细胞瘤成人患者的治疗选择有限，治疗效果也不尽相同，并且长期治疗耐受差。 约50%的组织细胞增...
胆管癌喜迎靶向药和免疫疗法；阿替利珠单抗± 考比替尼 二、三线治疗胆道肿瘤最新的临床研究数据公布；一项II期临床研究，采用阿替利珠单抗（Atezolizumab）+考比替尼(Cobimetinib)的联合免疫疗法治疗胆管癌。结果表明，与单用阿替利珠单抗相比，阿替利...
考比替尼 是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与维莫非尼联用的治疗。推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60 mg口服天天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。不适用为有野生型BRAF黑...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。...
考比替尼 指在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。目前，罗氏也正在调查考比替尼联合其他药物（包括免疫疗法）用于多种类型肿瘤的治疗潜力，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、结肠癌、三阴乳腺癌和黑色素瘤既往研究发现，晚期三阴性乳...
考比替尼 （卡比替尼）可以靶向MEK1/2，阻断MEK蛋白活性，从而阻断其下游的信号通路传导。两药考比替尼+Vemurafenib联合用药方案一定程度上对该通路达到了双重阻滞效应。抗肿瘤效果也明显增强。在临床试验中，也为BRAFV600突变的黑色素瘤患者带来明确的...
胆道癌(BTC)是由胆道上皮细胞引起的癌症，在解剖学上被细分为肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌。BTC的发病率逐年攀升，与肥胖和代谢综合征等病因风险因素的全球趋势一致，同时认识和诊断专业知识也在提高。大多数患者在诊断时处于晚期，预后一般较差。接...
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