Cobimetinib( 卡比替尼 )是选择性MEK（又被成为MAPKK）抑制剂，通过抑制MEK,抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通道 及其相关基因表达，引起细胞的凋亡。Combimetinib可以与BRAFV600E抑制剂联用用于多种肿瘤的治疗，威罗菲尼是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF...
一项摘要号为3502的研究，对Cobimetinib/Cotellic 考比替尼 （cobi）和atezolizumab联合方案治疗结直肠癌的临床活性和安全性进行评估。Atezolizumab（atezo；MPDL3280A）是一种基因工程抗体，可以抑制PD-L1与其受体PD-1和B7.1结合。Atezo已经证明在多种...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤...
Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ）是一种口服小分子MEK抑制剂，2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准考比替尼（cotellic）与维罗非尼（vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素...
Cotellic (Cobimetinib,中文名： 考比替尼 )是一种MEK1/2抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症(包括黑色素瘤)中往往处于激活状态。考比替尼Cotellic旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。维罗...
卡比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，该药品获FDA批准，可与威罗非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 临床III期试验coBRIM研究是一项针对不可切除或者转移的黑色素瘤患者的随机、双盲、多中心、...
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，恶性黑色素瘤的发病率近年来以每年约3%~7%的比 例递增， 考比替尼 是一种口服小分子MEK拟制剂，是非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物。 关键III期coBRIM研究的数据，495例先...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）在2015年11月10日批准COTELLIC(cobimetinib, 考比替尼 )与vemurafenib联合使用，治疗已扩散到身体其他部位或不能通过手术去除的具有某种类型的异常基因(BRAF V600E或V600K突变)的晚期黑色素瘤。 考比替尼最早用于治疗黑色素...
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