阿特珠单抗Tecentriq是一种PD-L1单抗，可以通过与PD-L1结合，阻断肿瘤细胞对T细胞的抑制作用，让免疫T细胞继续杀伤肿瘤细胞。其实作用机制上与比较熟悉的PD-1抑制剂是一样的。 考比替尼 Cotellic是一种MEK抑制剂，可阻断MAP激酶通路，在细胞周期调控中起...
cobimetinib（ 考比替尼 ）Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵...
考比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信...
2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib， 考比替尼 ）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可...
MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的...
cobimetinib（ 考比替尼 ）Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用，通过抑制PD-L...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，M...
Cotellic (cobimetinib) 卡比替尼 是一种激酶抑制剂适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAFV600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。 【用法用量】患者存在BRAFV600E或V600K突变。 推荐剂量：卡比替尼的推荐剂量是在28天-疗程的第1-21天...
2020年肺癌靶向治疗会议（TTLC2020）在美国加州圣莫尼卡2月19日至22日举行。研究人员在会议上公布了一项研究的临床数据，该研究旨在评估阿特珠单抗联合MEK抑制剂 考比替尼 治疗晚期或转移性实体瘤的安全性与有效性，此次报告的是非小细胞肺癌患者的数据。 ...
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