一项正在进行的临床研究，评估多种治疗方法对特定生物标志物组合的罕见eOC患者的疗效，这类患者对标准疗法的反应较差。我们报告了 卡比替尼 /考比替尼（MEK1抑制剂）或atezolizumab（抗PD-L1）联合贝伐珠单抗（抗VEGF）治疗的中期结果。通过中央病理评估...
考比替尼 是由罗氏公司研发的一款口服靶向药，是一种MAPK细胞外信号调节激酶（MEK）的可逆抑制剂。2015年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，可选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。考比替尼是一种具有重要生物活性的药物，...
考比替尼 （Cobimetinib）是一种新型的靶向治疗药物，近年来在肿瘤学领域备受关注。考比替尼能够抑制肿瘤细胞增殖和扩散，并且可以与其他抗肿瘤药物联合使用，达到更好的治疗效果。 一、作用机制 考比替尼 是一种小分子抑制剂，可以抑制肿瘤细...
考比替尼 （Cobimetinib）是一种用于治疗癌症的药物，被广泛用于治疗各种类型的癌症，包括结肠癌、乳腺癌、肺癌等。它是一种小分子抑制剂，可以抑制癌细胞生长和扩散。考比替尼是一种小分子抑制剂，能够抑制肿瘤细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（RAF）和...
考比替尼 (Cobimetinib/Cotellic)是选择性、可口服的MEK抑制剂。既往研究表明曲美替尼、比美替尼等MEK抑制剂对低级别浆液性卵巢癌疗效和化疗相当或更好。本研究显示考比替尼有一定的应用前景，但例数尚少，结论也是很初步的。第一项结果来自ENGOT-GYN2/...
考比替尼 （卡比替尼）是一种小分子MEK抑制剂，MEK激酶是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，BRAF V600E和K突变导致该通路持续性激活，考比替尼（卡比替尼）通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。2015年11月，...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼Cotellic适应症： ...
考比替尼 通过抑制MEK酶的活性，阻断了细胞内信号传导通路中的异常激活，从而减缓或抑制肿瘤的生长和扩散。它可以帮助延长患者的生存期，并改善其生活质量。考比替尼（Cobimetinib）属于第三代的靶向药物。考比替尼与维莫非尼Vemurafenib联合用于治疗具...
【 考比替尼 用法用量】 （1）使用考比替尼(Cobimetinib)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 （2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。 （3）有或无食物服用考比替尼。...
考比替尼 的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAFV600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960mg,每日两次，考比...
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