MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发创新的基于单克隆抗体的癌症疗法。近日，该公司在美国旧金山举行的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO-GI）上公布了margetuximab联合默沙东Keytruda（ 可瑞达 ，通用名:pembrolizu...
免疫治疗药物pembrolizumab和nivolumab已被批准用于 晚期头颈癌 的二线治疗，美国耶鲁大学医学院的Barbara Burtness教授发起的KEYNOTE-048首次尝试将免疫治疗前移至复发性或转移性头颈癌患者的一线治疗。该试验纳入近900例晚期头颈癌患者，研究分为两部...
随着K药的中文商品名“ 可瑞达 ”、O药的中文商品名“欧狄沃”在中国获批上市之后，中国人也终于可以与世界同步使用上热火朝天的免疫检查点抑制剂来治疗各种恶性肿瘤了。最新的讯息是美国FDA终于批准了K药的肝细胞癌二线治疗地位了，虽然ORR低于O药仅为1...
Keytruda中文产品名为帕博利珠单抗注射液，商品名为 可瑞达 ，俗称“K药”。它是一种人源化单克隆抗体，可通过增强人体自身免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。今年7月，该药在中国获批，用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。9月...
Keytruda，中文名称 可瑞达 ，派姆单抗，俗称K药，是继欧狄沃之后，又一款在国内上市的免疫药物，和欧狄沃一样，同属PD-1抑制剂。该药在多种癌种治疗中都有应用，获批的适应症也覆盖了多个癌症。近日，默沙东在官方宣布，旗下产品Keytruda已获准新适应症...
2018年11月9日，PD-1抑制剂帕博利珠单抗（ 可瑞达 ，俗称“K药”）单药一线治疗PD-L1表达阳性[肿瘤比例评分（TPS）≥1%]的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市申请，已获CDE正式受理。 这是继今年9月12日和10月22日帕博利珠单抗联合标准化...
刚刚获批的 可瑞达 （Keytruda）就是我们常说的PD-1抑制剂K药，作为免疫治疗的重磅药物，可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者，然而在国际上，Keytruda目前拥有最广泛的适应症，同时可瑞达（Keytruda）也是全丢第一款广谱抗癌药物。 默沙东...
PD-1抑制剂 Keytruda是目前肿瘤免疫治疗的主力军，从审批到上市之后的表现都令人十分惊喜。他也是FDA首次批准的广谱抗癌药物，据FDA的数据统计，有149例有微卫星不稳定性或错配修复缺陷的实体瘤患者接受可瑞达（keytruda）治疗后，客观缓释率高达40%。...
已经在国内上市的 PD-1抑制剂 Keytruda（可瑞达）是由癌症药物研发巨头默沙东公司推出的，是目前全球仅有的两款PD-1抑制剂其中之一，另一款Opdivo也已经在国内上市。在中国获批之前，PD-1抑制剂可瑞达（Keytruda）就已经名声大噪，是全球第一个广谱抗癌...
PD-1抑制剂Keytruda近日已经在国内上市，上市名称为 可瑞达 。默沙东带来的Keytruda是我国上市的第二款PD-1抑制剂，首款PD-1单抗是来自于施贵宝公司的Opdivo。Keytruda在国内被批准用于晚期黑色素瘤的治疗，对于患者来说，他们终于迎来了一款真正意义上...
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