帕博丽珠单抗 /可瑞达(KEYTRUDA)是一种可与T细胞表达的PD-1受体结合的单克隆抗体，可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。 在KEYNOTE-158(NCT02628067)中评估疗效，这是一项多中心、非随机、开...
帕博丽珠单抗 /可瑞达(KEYTRUDA)是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体，可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介导的免疫应答抑制，恢复肿瘤特异性T细胞免疫。中国作为一个肝癌大国，肝癌患者约占全球的45%～50%，因此临床上也非常关注免疫...
帕博丽珠单抗 /可瑞达(KEYTRUDA)是一种大分子单抗类药物，能够高选择性地结合癌细胞或免疫细胞表面的免疫检查点PD-1，从而释放被PD-1抑制的免疫功能，增强机体抗肿瘤免疫应答，起到强力抗癌的作用。帕博利珠单抗是一种注射液，注射液的剂型为100毫克/4...
Keytruda(“ 可瑞达 ”，可瑞达注射液，俗称K药）,人源化的IgG4型单克隆抗PD-1抗体。 EYNOTE-189为一项随机、对照、双盲设计的III期临床试验，评估 可瑞达 联合化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC。研究入组了616例初治的晚期非鳞NSCLC患者，无EGFR突变或ALK融合...
2021年3月22日，基于KEYNOTE-590研究，FDA已经批准PD-1抑制剂 帕博利珠单抗 联合化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]），一线治疗局部晚期或转移性食管癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌患者。作为首个获得FDA批准用于一线治疗晚期食管癌/EGJ患者的抗PD-1免疫组合疗...
欧盟委员会批准乐卫玛（仑伐替尼）和 可瑞达 （帕博利珠单抗）联合用药用于晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗。批准基于CLEAR/KEYNOTE-581试验的结果，该试验证明乐卫玛和可瑞达联合用药可显著降低疾病进展或死亡风险达61%，且中位无进展生存期约2年，而舒尼替...
KEYNOTE-063（NCT03019588）研究了 帕博利珠单抗 与紫杉醇作为晚期程序性死亡配体1（PD-L1）阳性（综合阳性评分≥1）胃癌/胃食管交界处（GEJ）癌患者的二线治疗。这项随机、开放标签的3期研究在中国（大陆）、马来西亚、韩国和台湾的36个医疗中心进行。患者...
TNBC是一类特殊类型的乳腺癌，由于缺乏治疗靶点，化疗是目前主要的治疗方法。TNBC患者接受新辅助治疗并获得病理完全缓解，则预后明显改善。美国食品药品管理局（FDA）批准帕博丽珠单抗联合化疗用于高危、早期三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗，并在术后继续...
肾癌是泌尿生殖系统中致死率最高的恶性肿瘤，但术后辅助治疗的方案却一直空白。2021年8月19日 ，《 新 英 格 兰 医 学 杂 志 》 全文发表了一项 帕博丽珠单抗 辅助治疗高危肾透明细胞癌的国际、多中心III期临床研究—KEYNOTE-564的结果，显示高危肾癌术...
中国每年新诊断78.7万肺癌患者，死亡人数为63.1万人。非小细胞肺癌占到肺癌患者总数的85%。非小细胞肺癌的不同类型中，肺腺癌40%，肺鳞癌占25-30%，大细胞肺癌占10-15%。 PD-1抗体Keytruda（中文商品名为 可瑞达 ）获得NMPA批准，用于单药一线治疗PD...
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