可瑞达 ，也叫帕博利珠单抗。那么 可瑞达 的适应症有哪些呢？用法用量又是怎样的？ 1.黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除后淋巴结受累的辅助治疗，剂量为每3周200mg。 2.治疗非小细胞肺癌（NSCLC），剂量为每3周200mg：...
帕博利珠单抗 对化疗期间进展的程序性死亡配体 1（PD-L1）阳性转移性或不可切除的宫颈癌有效在一项双盲 3 期试验中，我们以 1:1 的比例随机分配患有持续性、复发性或转移性宫颈癌的患者，每 3 周接受帕博利珠单抗（200 mg）或安慰剂治疗，最多 35 个周...
2020年11月14日，美国FDA已加速批准其重磅PD-1抑制剂 可瑞达 与化疗联用，用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1（[CPS]≥10）的不可切除局部复发性或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。 此次加速批准是基于名为KEYNOTE-355的3期临床试验的结果。总计...
美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、不可切除性或转移性结直肠癌（mCRC）患者。 可瑞达 Keytruda是被批准用于MSI-H/...
PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位...
KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位总生存期分别为17.7月 vs 13.0月。继续提高到PDL1≥50%的患者中，帕博利珠...
免疫检查点抑制剂(ICIs)的使用改变了晚期NSCLC患者的治疗策略，对于PD-L1表达≥50%的患者，帕博利珠单抗单药已经成为这部分患者的标准治疗选择。后线接受免疫治疗5年的OS也达到15.5%，对于PD-L1≥50%的这部分患者，5年OS率更是达到25%。但是，这些研究均...
近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗）一种新的延长给药方案，用于在欧盟所有已批准的单药治疗适应症。在欧盟，截至目前，Keytruda作为单药疗法已被批准用于5种肿瘤类型的8个适应...
虽然日常中，我们对肺部的癌症统称为“肺癌”，但对于临床医生和肺癌患者来说，仅仅知道“肺癌”是不够的，还需要对癌症进行病理学的分类，和发展程度的分期，以便在此基础之上进行个性化的治疗，这也是文章开始介绍本次实验时，“肺癌”前有如此多的修...
根据分析显示，不管患者PD-L1状态如何，联用 可瑞达 都能提高总缓解率，联用可瑞达的总缓解率为58%，化疗组为33%。免疫治疗组的中位持续缓解时间为36.3个月，化疗组为22.8个月。值得一提的是，这次分析的中位随访时间长达49.4个月，包含了完成2年疗程可瑞达...
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