随着棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因的发现，晚期NSCLC的治疗方法有了突破性进展。在随机对照研究中， 克唑替尼 与标准细胞毒性化疗相比具有显着的生存优势。阿来替尼相比克唑替尼，在头对头PK的两项研究（ALEX和J-ALEX）中，显示...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 间变...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，因显微镜下细胞较大、胞浆丰富而得名，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌、鳞腺癌、类癌等多种类型。非小细胞肺癌的病因尚未明确，可能与吸烟、职业致癌因子、空气污染、电离辐射、饮食与体力活动、遗传等多种因素有关。其症状与病...
ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其治疗药物从第一代ALK靶向药物 克唑替尼 获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到第三代...
克唑替尼 获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显著的改善。 ...
2022年7月14日， 克唑替尼 crizotinib获得美国FDA批准，用于1岁及以上儿童和成人患者炎性肌纤维母细胞瘤（IMT），其中炎性肌纤维母细胞瘤具有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。 克唑替尼(Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。截至目前，克唑替尼已在全球90多个国家（包括中国）被批准治疗ALK...
近期一项实验研究将38位非小细胞肺癌患者根据MET/CEP7的比值分为高扩增组(比值≥4)21人，中扩增组(2.2lt;比值lt;4)14人及低扩增组(1.8≤比值≤2.2)3人，研究MET扩增对ALK/ROS1/MET抑制剂-- 克唑替尼 的影响。通过二代基因测序技术(NGS)对已检测出的肿瘤组织...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。克唑替尼除了适用于NSCLC，还适用于间变性大细胞淋巴瘤。2021...
克唑替尼 就是一款ALK酪氨酸激酶抑制剂，目前已经获批治疗ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，以及间变性大细胞淋巴瘤患者。美国FDA批准了克唑替尼，治疗ALK阳性的炎性肌纤维母细胞瘤1岁及以上儿童和成人患者，要求患者肿瘤无法切除、或肿瘤复发、或...
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