美国FDA于3月11日批准 赛可瑞 （克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率...
自ROS1融合首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中被发现以来，其关注度逐渐升高，进而成为重要的治疗靶点。 克唑替尼 是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。基于PROFILE 1001研究结果，克唑...
赛可瑞又称 克唑替尼 （Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 2011年赛可瑞（ 克唑替尼 ）在美国上市，成为全球第一...
一项研究评估 克唑替尼 治疗ROS1阳性NSCLC患者脑转移的临床疗效。研究纳入了53位既往未接受过克唑替尼治疗的进展期，ROS1阳性NSCLC患者。基线有脑转移的患者占24.5%(13/53)。其中6位患者先前接受过脑部放疗，7位患者在使用克唑替尼治疗前，未接受过脑部...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）相对少见，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL。皮肤ALCL约占12%，主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块，表达CD30，但不...
肺癌脑转移是晚期肺癌中常见的一种类型，由于大脑周围有血脑屏障的保护，常规的化疗药很难进入大脑，而一些靶向药，通过血脑屏障也很困难， 克唑替尼 就是如此。克唑替尼的血脑屏障透过率很低，这使得它对肺癌脑转移的治疗效果有限。肺癌癌病人使用克唑...
FDA批准了靶向药 克唑替尼 ，用于治疗罕见母细胞瘤，临床试验表明，克唑替尼在儿童患者和成人患者中均取得了较好的疗效，整体有效率达86%。近日，美国FDA批准了克唑替尼，治疗ALK阳性的炎性肌纤维母细胞瘤1岁及以上儿童和成人患者，要求患者肿瘤无法切除、或...
劳拉替尼 （Lorlatinib，PF06463922）应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 劳拉替尼 最佳服用方法： 1、建议剂量：口服每天一次，每次...
赛可瑞 是主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一种药物。赛可瑞是一种处方药，用于治疗由ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因或ROS1基因缺陷或重排引起的、已经扩散的且其他治疗药物无效的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞可以减...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗ALK、ROS1和MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。 近日CROWN研究的中期疗效分析结果发表在新英格兰杂志上，该研究为全球III期临床研究，比较了第三代ALK-TKI劳拉替尼与第一代ALK-TKI...
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