克唑替尼 (Crizotinib)是一种II类多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制c-MET、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS原癌基因1(ROS1)。2011年8月26日，克唑替尼成为FDA批准用于治疗经FDA批准的测试检测到的局部晚期或转移性ALK融合阳性NSCLC(约占所有NSCLC的3...
克唑替尼 于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼适用于治疗间变性淋...
通过对30名患者的检测，确定了7个不同的ROS1融合伴侣，分析发现，携带不同类型的融合伴侣的患者之间的OS没有区别。这也提示我们，无论ROS1融合伴侣如何，克唑替尼对于ROS1重排的晚期NSCLC都具有活性。治疗相关不良事件（TRAEs）主要为1级或2级。没有≥4...
患者与此基因融合是通常不具有在任一突变谁年轻的非吸烟者表皮生长因子受体基因（EGFR）或在K-的Ras基因。ALK-infusion NSLC的新病例数量在美国约为每年9000例，全球约为45,000例。克唑替尼抑制c-Met/肝细胞生长因子受体（HGFR）酪氨酸激酶，其参与许多...
该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒（以下简称ROS1试剂盒）作为伴随诊断试剂，基于研究数据支持，日本厚生劳动省此前已批准艾德生物ROS1试剂盒作为克唑替尼的伴随诊断试剂，成为国内企业首个在海外获批的伴随诊断试剂，同时也是全球唯一获批用于R...
克唑替尼 改变A549非小细胞肺癌细胞的代谢模式并抑制ATP产生；针对靶向治疗领域，克唑替尼作为一代的ALK/ROS1抑制剂于2017年在中国获批用于一线治疗ROS1阳性的NSCLC患者。克唑替尼是一种肝细胞生长因子受体癌基因抑制剂，已对其在非小细胞肺癌(NSCLC)中...
克唑替尼 (CRIZOTINIB)治疗ROS1阳性肺癌的真实疗效良好？克唑替尼用于治疗ROS1阳性mNSCLC，一线ORR最高86.7%，PFS最高23个月，OS最高60个月。基于此，国内的CSCO指南和国外的NCCN指南都一致推荐：克唑替尼作为ROS1阳性mNSCLC一线治疗金标准。 ROS1...
治疗非小细胞肺癌的效果如何？正式被FDA批准用于ROS1融合非小细胞肺癌患者的药物仅有 赛可瑞 和恩曲替尼。而国内目前获批用于ROS1融合非小细胞肺癌的靶向药只有赛可瑞，同时还可以医保报销。靶向抗癌药赛可瑞（crizotinib,Xalkori）一线治疗ALK阳性晚期...
克唑替尼 （Xalkori，赛可瑞）能延长非小细胞肺癌患者生存期？考虑到ALK阳性肺癌患者的生存时间较长，因此需要有一个整体治疗的理念。到目前为止，在患者生存时间最长的临床研究中，循证医学证据最多的都是一线应用克唑替尼，且即使患者一线应用进展后...
克唑替尼 （Xalkori，赛可瑞）联合派姆单抗的作用机制；美国批准克唑替尼用于一线治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者，基于克唑替尼的一项I期临床研究数据(PROFILE1001)：客观缓解率(ORR)为72%，中位PFS达到19.3个月。2018年3月，OO-1201研究显示127例接受...
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