克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。 克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂...
克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验，研究启动之初，克唑替尼仅获批用于单药治疗ALK突变阳性NSCLC患者。根据克唑替尼的作用机制，研究者...
针对脑转移来说， 克唑替尼 也是“有一套”，曾有一项回顾性研究，选取了PROFILE1005与1007两项研究中的脑转移患者进行分析，对于其中未接受过脑转移治疗的患者，使用克唑替尼取得了颅内有效率18%，12周控制率为56%，颅内病灶的中位无进展时间约为7个月...
EGFR抑制剂：EGFR-TKIS(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)属于首个取得巨大突破的NSCLC靶向治疗药物。随着现代医学的发展，对肿瘤的治疗除了传统放疗、化疗以外，又出现了以小分子靶向药物以及大分子单克隆抗体类药物为代表的针对分子异常特征的药物—...
克唑替尼 （赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼（安全）之前，您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级，以避免出现假阴性或假阳...
对于肺癌靶向药的选择，患者必须清楚的是用药前一定要先检测，精准靶向治疗才是晚期NSCLC诊疗的大势所趋。我们要检测，不要猜测。没有ALK或者ROS1基因突变，那么请放弃使用克唑替尼。ALK融合基因检测的材料主要来源于手术标本、CT引导下活检组织、纤维支...
研究显示患者接受 克唑替尼 一线治疗的mPFS长达23个月，其中5例患者的mPFS超过50个月，明显长于克唑替尼Ⅰ、Ⅱ期研究数据。而患者的mOS达到5年。因此，对于ROS1阳性晚期NSCLC患者，克唑替尼一线治疗有望达到长期生存并有良好的安全性，克唑替尼也作为ROS...
肺癌驱动基因的发现催生了靶向治疗药物的研发，开启了肺癌精准治疗的新时代。在不同肺癌驱动基因中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变被称为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，作为全球首个研发上市的ALK-TKI， 克唑替尼 为晚期ALK阳性NSCLC患者带来...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，是用于治疗ALK阳性肿瘤的一流药物。用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤，以及ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）。通过靶向棘皮动物微...
此病例显示即使在恩曲替尼治疗期间疾病出现进展， 克唑替尼 对于MET扩增或多体性患者来说也是一种有效的治疗选择。需要进一步的研究来了解ROS1重排非小细胞肺癌中恩曲替尼的耐药机制以及克唑替尼在MET多体性患者中的疗效。克唑替尼是第一个针对ALK阳性NS...
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