克唑替尼 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，适用于（1）间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。（2）ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 受限于当时的医保政策、患者的经济情况等原因，该患者...
针对艾乐替尼对 克唑替尼 在非小细胞肺癌中的III期随机开放临床试验ALEX试验（Advanced No-Small Cell Lung Cancer,ALEX）的结果。结果表明，艾乐替尼治疗组与克唑替尼相比，无病生存期（PFS）更长，毒副反应更低，且中枢神经系统的进展率更低。研究结果...
在德国波恩大学医院的一个研究中，专家们深入探讨了两种特定药物对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的可能影响。这两种药物，名为 克唑替尼 和阿来替尼，主要针对一种叫做间变性淋巴瘤激酶（ALK）的蛋白质。在肺癌治疗中，这两种药物可以影响人体的免疫系统，...
克唑替尼 上市十年以来，造福了很多ALK+NSCLC患者。在克唑替尼出现以前，临床医生手里的武器非常有限，只有化疗以及抗血管生成药物。克唑替尼出现以后，显著延长了ALK+NSCLC患者的生存，为患者提供了全新的治疗手段，也为临床医生解决了诸多难题。克唑...
克唑替尼 在真实世界研究人群显示33.1个月的mOS和10.6个月的中位PFS，达到或超过其他北美真实世界队列[2、16、17]，并且处于亚洲真实世界的中间范围和全球临床试验人群。虽然这些不同的现实世界队列可能在有意义地影响结果的方式上有所不同，但高度可变...
克唑替尼 是首个针对复发或难治性ALCL年轻人群的生物标志物驱动疗法。该适应症通过优先审查程序获得批准。在2018年5月，FDA已授予了Xalkori治疗ALK阳性ALCL的突破性药物资格（BTD）。 克唑替尼 疗ALK阳性ALCL儿科患者适应症，基于ADVL0912研究（NCT0093...
赛可瑞 ，别称为克唑替尼，是一种治疗肺癌的药物，是用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向治疗的一种处方药。赛可瑞由辉瑞公司研制，2011年在美国上市，也是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。国内的赛可瑞也都为辉瑞从...
在治疗新诊断患者的高危神经母细胞瘤常用化疗药物结合， 克唑替尼 （crizotinib）恢复在临床前模型窝藏既敏感灵敏度ALK畸变和从头抗ALK突变。这些数据支持克唑替尼和常规化疗的临床测试，目标是将ALK抑制整合到ALK异常神经母细胞瘤患者的多药治疗中。 ...
克唑替尼 于2013年在中国上市，首创纳入Ventana IHC作为晚期ALK阳性NSCLC的伴随诊断，随后被国际指南吸收引入，开启了伴随诊断新时代，自此，“先诊断，后治疗”模式成为肺癌诊疗践行标准。 克唑替尼 的优势不仅仅体现在作为ALK+NSCLC一线治疗的疗效上...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，...
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