克唑替尼 crizotinib获得美国FDA批准：用于1岁及以上儿童和成人患者炎性肌纤维母细胞瘤（IMT），其中炎性肌纤维母细胞瘤具有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。克唑替尼的获批是基于两项多中心、单臂、开放标签临床试验，分别...
克唑替尼 （商品名赛可瑞）是由美国辉瑞制药研发的一种小分子靶向治疗药物，主要用于治疗携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1融合基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一项随机、多中心、开放标签、活性对照的III期试验，比较了克唑替尼与...
间变大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤,部分患者初期临床症状表现不明显,容易误诊。确诊的间变大细胞淋巴瘤激酶阳性(ALK+)ALCL患者对化疗(CHOP或ECHOP方法)敏感。而对于功能状态评分差,不能耐受化疗的患者,部分显示了对 克唑替尼 良好的耐受...
在随机对照研究中， 克唑替尼 与标准细胞毒性化疗相比具有显著的生存优势。阿来替尼相比克唑替尼，在头对头PK的两项研究（ALEX和J-ALEX）中，显示了更高的疗效和选择性，显著改善了患者的生存。因此，阿来替尼被NCCN等各大指南作为ALK阳性NSCLC一线治疗...
赛可瑞 是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，从而阻止NSCLC的生长和扩散。一项纳入50例ROS-1阳性转移性NSCLC患者的多中心、单臂研究评价了赛可瑞治疗ROS-1阳性肿瘤患者的安全性和有效性。患者每天服用两次赛可瑞以评估药...
MET基因是c-间充质-上皮细胞转换因子基因，这个基因的突变会促进多种类型的恶性肿瘤的发生，以及癌细胞的转移。目前，较常见的MET基因突变包含MET基因扩增和MET基因14号外显子跳跃突变。针对这两种MET基因突变，使用靶向药物 克唑替尼 非常见效。最新版...
克唑替尼 （赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼（安全）之前，您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级，以避免出现假阴性或假阳...
克唑替尼 （赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼（安全）之前，您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级，以避免出现假阴性或假阳...
克唑替尼 适应症： 1、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者; 2、ROS1突变的转移性NSCLC患者。 克唑替尼是一种多靶点蛋白酶抑制剂。这个药物主要用于间变性的淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，或者是转移性非小细胞性肺癌的治疗...
在Profile1014研究中，172名患者服用 克唑替尼 治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74%；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45%。 多项真实世界研究的...
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