NTRK基因融合是部分成人和儿童肿瘤类型中的致癌驱动因素。在过往，由于对NTRK基因融合患者的自然史和对标准疗法的反应的研究结果有限，人们认为这些基因突变的存在并不能改善预后，因此在这一患者群体中存在明显的未满足需求。根据2021年美国临床肿瘤学会(AS...
2018年11月，美国FDA批准了 拉罗替尼 （larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示：...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？ 药效真的有那...
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于...
NTRK基因融合是存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。近日，《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)在线发表了迄今为止最大的TRK融合癌症患者数据集。该数据集为评估靶向药 拉克替尼 (Vitrakvi)治疗TRK...
2014年， 拉罗替尼 被正式投入人类临床试验，得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药，它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗效果。 在药物研发过程中，检验该药物疗效的临床试验也采用了“篮子试验”（basket trial）的试验设计。即不...
在肺癌中，NTRK基因融合通常不与其它常见致癌驱动基因同时存在，虽然其在所有非小细胞肺癌中的发生率仅为0.2%，但在无常见已知突变的非小细胞肺癌中的发生率可增至3%。2018年11月FDA批准第一个广谱抗癌药 拉罗替尼 （ LOXO-101，拉罗替尼）上市，用于治疗患...
2018年11月，“革命性”的抗癌药物- 拉罗替尼 （Vitrakvi,larotrectinib）在美国震撼上市，引起了全球轰动，不管是医生还是患者，甚至是健康人，都注意到了这款给癌症患者带来“治愈”希望的新型抗癌药物。临床试验数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中，超过...
被称为“钻石”靶点的NTRK基因融合，其发生概率像钻石一样少见，在一些癌种当中不足5%。NTRK,于1982年被Mariano Barbacid团队在一次原癌基因的筛选实验中被发现。当时这项研究表明，TPM3-NTRK1融合蛋白具有很强的细胞转化能力从而促进肿瘤细胞的生长。1989年...
2018年11月，美国FDA批准 拉罗替尼 （larotrectinib）上市，该药主要作用于TRKA、TRKB、TRKC激酶，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤。 拉罗替尼 的获批上市是源于研究显示，55例成人和儿童NTRK融合阳性癌症患者中，独立审查...
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